Aceton-N,N-diisobutylhydrazon | 52835-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Aceton-N,N-diisobutylhydrazon
• 英文别名: Acetone diisobutylhydrazone；2-methyl-N-(2-methylpropyl)-N-(propan-2-ylideneamino)propan-1-amine
• CAS: 52835-12-8
• 化学式: C₁₁H₂₄N₂
• 分子量: 184.325
• InChiKey: PTVAXZOEUGRZMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二异丁胺 、 、 氨 、 丙酮 、 乙腈 、 双氧水 在 乙酸铵 作用下， 以 disodium 、 乙二胺四乙酸 、 水 、 甲醇 为溶剂， 50.0~90.0 ℃ 、355.5 kPa 条件下， 反应 7.5h， 以20 mm Hg to obtain 26 g acetone N, N-diisobutylhydrazone (0.14 mole, which的产率得到Aceton-N,N-diisobutylhydrazon
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of hydrazones

  摘要：

  本发明涉及一种制备式为##EQU1##的肼酮的方法，其中R.sub.1和R.sub.2（可以相同也可以不同）代表1至12个碳原子的线性烷基、3至12个碳原子的支链烷基或环烷基、6至12个碳原子的芳香基（具有苯或萘核）或5至12个碳原子的吡啶核，或者R.sub.1和R.sub.2在一起形成3至12个碳原子的线性或支链烷基，其中链的一个碳原子可以被氧原子取代，上述所有基团都未被取代或被一个或多个原子或基团取代，例如氯、溴、氟或碘原子或羟基、醚、羧酸、羧酸酰胺或酯、腈、硝基或磺酸或酰胺基团，或者R.sub.1和R.sub.2中的一个可以是氢原子，R.sub.3和R.sub.4（可以相同也可以不同）代表氢原子、3至12个碳原子的线性烷基或环烷基，其中环烷基的一个碳原子可以被氧原子取代，或者6至12个碳原子的芳香烃基，或者R.sub.3和R.sub.4在一起代表3至11个碳原子的线性或支链烷基，上述基团未被取代或被氯、溴、氟、乙烯基、硝基、羟基、烷氧基或羧酸或酯基团等原子或基团取代，其中反应原料包括式为的一级或二级胺，其中R.sub.1和R.sub.2如上所述，氨和式为的羰基化合物，其中R.sub.3和R.sub.4如上所述，并与过氧化物化合物反应。

  公开号：

  US03943132A1