6-(2-chloro-4-nitrobenzyl)imidazo[2,1-b]thiazole | 1190366-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(2-chloro-4-nitrobenzyl)imidazo[2,1-b]thiazole
• 英文别名: 6-(2-chloro-4-nitrobenzyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazole；6-[(2-Chloro-4-nitrophenyl)methyl]imidazo[2,1-b][1,3]thiazole；6-[(2-chloro-4-nitrophenyl)methyl]imidazo[2,1-b][1,3]thiazole
• CAS: 1190366-62-1
• 化学式: C₁₂H₈ClN₃O₂S
• 分子量: 293.733
• InChiKey: VVTWCCFQQGHGFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-3-(2-propynyl)-1,3-thiazolium bromide 、 2-氯-1-碘-4-硝基苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以90%的产率得到6-(2-chloro-4-nitrobenzyl)imidazo[2,1-b]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-Benzylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole During Sonogashira Coupling

  摘要：

  The reaction of 2-amino-3-(2-propynyl)-1,3-thiazolium bromide 2 with various iodobenzenes 3a-f in the presence of palladium catalyst leads to the formation of 6-benzylimidazo[2,1-b][1,3]thiazoles 4a-f.

  DOI：

  10.1080/00397910802573155