Benzoic acid, 4-(1-azepinyl)azo-, ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid, 4-(1-azepinyl)azo-, ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-(azepan-1-yldiazenyl)benzoate
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O₂
• 分子量: 275.351
• InChiKey: SCESOHVNRQDFIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid, 4-(1-azepinyl)azo-, ethyl ester 在 sodium periodate 、 ruthenium(III) trichloride hydrate 作用下， 以 四氯化碳 、 aq. phosphate buffer 、 乙腈 为溶剂， 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二氮烯基保护的N-杂环的氧化-功能化内酰胺的新进入†

  摘要：

  官能化的内酰胺是一类重要的杂环，因为它们是有机合成中的有用中间体，并在各种治疗应用中显示出生物学活性。在本文提出的研究中，描述了合成N-芳基二氮烯基内酰胺的策略，该策略提供了直接获得被保护的内酰胺衍生物的途径。在由重氮盐和可商购的N-杂环形成三氮烯后，在钌催化下用高碘酸盐氧化（定向CH活化）可以一步得到N-二氮烯基内酰胺。为了证明所得内酰胺对进一步官能化的适用性，作为一个实例，提出了N-二氮烯基内酰胺的烷基化。

  DOI：

  10.1039/c6ra26546d

文献信息

• Oxidation of diazenyl-protected N-heterocycles – a new entry to functionalized lactams
  作者：Martina Petrović、Dina Scarpi、Martin Nieger、Nicole Jung、Ernesto G. Occhiato、Stefan Bräse

  DOI：10.1039/c6ra26546d

  日期：——

  Functionalized lactams are an important class of heterocycles since they are useful intermediates in organic synthesis and show biological activity in diverse therapeutic applications. In the herein presented study, a strategy for the synthesis of N-aryldiazenyllactams, offering the direct access to protected lactam derivatives is described. After the formation of triazenes from diazonium salts and

  官能化的内酰胺是一类重要的杂环，因为它们是有机合成中的有用中间体，并在各种治疗应用中显示出生物学活性。在本文提出的研究中，描述了合成N-芳基二氮烯基内酰胺的策略，该策略提供了直接获得被保护的内酰胺衍生物的途径。在由重氮盐和可商购的N-杂环形成三氮烯后，在钌催化下用高碘酸盐氧化（定向CH活化）可以一步得到N-二氮烯基内酰胺。为了证明所得内酰胺对进一步官能化的适用性，作为一个实例，提出了N-二氮烯基内酰胺的烷基化。