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1-(5-O-t-butyldimethylsilyl-2-O-tetrahydropyranyl-β-D-arabinofuranosyl)-(E)-5-(2-bromovinyl)uracil | 147266-27-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(5-O-t-butyldimethylsilyl-2-O-tetrahydropyranyl-β-D-arabinofuranosyl)-(E)-5-(2-bromovinyl)uracil
英文别名
5-[(E)-2-bromoethenyl]-1-[(2R,3S,4R,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-hydroxy-3-(oxan-2-yloxy)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
1-(5-O-t-butyldimethylsilyl-2-O-tetrahydropyranyl-β-D-arabinofuranosyl)-(E)-5-(2-bromovinyl)uracil化学式
CAS
147266-27-1
化学式
C22H35BrN2O7Si
mdl
——
分子量
547.519
InChiKey
VAQMBPOHWZJYHV-WFATZLLASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.09
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 1-.beta.-D-arabinofuranosyl-(E)-5-(2-halogenovinyl)uracil derivatives
    申请人:Yamasa Shuyu Kabushiki Kaisha
    公开号:US05446031A1
    公开(公告)日:1995-08-29
    The present invention relates to a novel 1-.beta.-D-arabinofuranosyl-(E)-5-(2-halogenovinyl)uracil derivative represented by the following formula (I), whose concentration in blood as XVAU can be kept high for many hours when it is administered orally. The present invention also relates to an antiviral agent comprising as an active ingredient the compound of the present invention. Further, the present invention relates to a method for treating viral diseases which comprises administering to a patient with a viral disease a safe and effective amount of the compound of the present invention. ##STR1## wherein X represents a halogen; and R.sup.1, R.sup.2, and R.sup.3, which may be the same or different, each represent a hydrogen atom, a lower alkyl group or an aralkyl group, provided that R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are not hydrogen at the same time.
    本发明涉及一种新型的1-β-D-阿拉比呋喃糖基-(E)-5-(2-卤代乙烯基)尿嘧啶衍生物,其化学式如下(I),当口服时,其在血液中的浓度可以保持多小时的高水平。本发明还涉及一种包含该化合物作为活性成分的抗病毒剂。此外,本发明还涉及一种治疗病毒性疾病的方法,包括向患有病毒性疾病的患者施用本发明化合物的安全有效量。其中,X代表卤素;R1、R2和R3可以相同或不同,分别代表氢原子、低碳基或芳基烷基,但不得同时为氢。
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