4-Picoline, 2-(ethylthio)-

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-Picoline, 2-(ethylthio)-
• 英文别名: 2-ethylsulfanyl-4-methylpyridine
• 化学式: C₈H₁₁NS
• 分子量: 153.25
• InChiKey: TYZLDJKRYXLTSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Picoline, 2-(ethylthio)- 生成 2-Ethylsulfinyl-4-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  FURUKAVA, NAOMITI;KAVAI, TSUTOMU;OAI, SIGEHRU

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium ethyl xanthogenate 、 2-氟-4-甲基吡啶 在 碘 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以90 %的产率得到4-Picoline, 2-(ethylthio)-
  参考文献：
  名称：

  使用黄原酸盐作为无硫醇试剂便捷合成烷基和芳基硫醚

  摘要：

  硫醚在医药和有机合成领域至关重要，但大多数合成烷基硫醚的方法都采用有恶臭的硫醇作为起始原料或产生副产物。另外，大多数硫醇对空气敏感，在大气条件下很容易氧化生成二硫化物；因此，需要一种新的硫醚合成方法。本文报道了一种简单、有效、绿色的方法，使用无味、稳定、低成本的ROCS2K作为硫醇替代物合成二烷基或烷基芳基硫醚衍生物。这种转化提供了广泛的底物范围和良好的官能团耐受性以及出色的选择性。该反应可能通过黄原酸酯中间体进行，黄原酸酯中间体可以通过在无过渡金属和无碱条件下用 ROCS2K 亲核取代烷基卤或芳基卤轻松生成。

  DOI：

  10.3390/molecules29112485

文献信息

• MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：CELGENE AVILOMICS RESEARCH, INC.

  公开号：US20150376208A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供化合物，其组成物和使用方法。
• ERK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：CELGENE AVILOMICS RESEARCH, INC.

  公开号：US20160002176A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Compounds, compositions thereof, and methods for inhibiting one or both ERK1 and ERK2 kinases are provided.

  本发明提供了用于抑制ERK1和ERK2激酶中的一个或两个的化合物、组合物及其方法。
• N-[2-fluoro-3-(4-amino-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonyl)-phenyl]-4-benzenesulfonamide derivatives as Raf protein kinase modulators for the treatment of cancer
  申请人：Plexxikon Inc.

  公开号：EP2501236B1

  公开（公告）日：2017-03-29
• HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Celgene CAR LLC

  公开号：EP2968337B1

  公开（公告）日：2021-07-21
• US9321786B2
  申请人：——

  公开号：US9321786B2

  公开（公告）日：2016-04-26