N,N-dimethyl-2-(phenylthio)ethan-1-amine | 7319-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N,N-dimethyl-2-(phenylthio)ethan-1-amine
• 英文别名: 2-Phenylthio-1-dimethylaminoethan；dimethyl-(2-phenylsulfanyl-ethyl)-amine；Dimethyl-(2-phenylmercapto-aethyl)-amin；N,N-dimethyl-2-phenylthio-ethanamine；N,N-dimethyl-2-phenylsulfanylethanamine
• CAS: 7319-95-1
• 化学式: C₁₀H₁₅NS
• mdl: MFCD04274910
• 分子量: 181.302
• InChiKey: WFNAQGTYZOPZIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-2-(phenylthio)ethan-1-amine 、 2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺 生成 2,4,6-Trimethyl-benzenesulfonateN,N-dimethyl-N-(2-phenylsulfanyl-ethyl)-hydrazinium;
  参考文献：
  名称：

  N-未取代的硫亚胺的合成及某些性质

  摘要：

  多种S-aminosulfonium mesitylenesulfonates的，R 1 - [R 2小号+ NH 2 ·X - ，分别以高收率由硫化物用O- mesitylenesulfonylhydroxylamine（MSH）的反应来制备。检查了衍生的亚硫亚胺的热稳定性。烯丙基硫化物与MSH的反应直接提供了烯丙基胺的盐，收率很高，大概是通过可溶的烯丙基硫亚胺的[2,3]-σ重排，然后是SN键断裂。还描述了二硫化物和硫酮与MSH的反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80143-8
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酸2-氯乙酯 在 1,4-二氧六环 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 N,N-dimethyl-2-(phenylthio)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Some Tertiary Amine Derivatives of Mixed Phenyl Alkyl Sulfides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01140a031

文献信息

• [EN] CATALYTIC C-X-BOND METATHESIS THROUGH ARYLATION<br/>[FR] MÉTATHÈSE DE LIAISON C-X CATALYTIQUE PAR ARYLATION
  申请人：STUDIENGESELLSCHAFT KOHLE MBH

  公开号：WO2018162364A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  The present invention refers to a process for a catalytic aryl transfer to rearrange the backbone of aromatic C-X bonds.

  本发明涉及一种催化芳基转移过程，用于重新排列芳香C-X键的骨架。
• AMINOPYRAZOLE AMIDE DERIVATIVE
  申请人：Horiuchi Yoshihiro

  公开号：US20110071289A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Disclosed is a compound represented by the formula (1) below or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as an agent for prevention and/or treatment of diabetes and the like. (In the formula, R A and R B independently represent an optionally substituted alkyl group or the like; R C represents an optionally substituted alkyl group or the like; R D represents a hydrogen atom or the like; R E represents a hydrogen atom or the like; and R F represents a group selected from those represented by the formulae (G1) below: wherein one hydrogen atom serves as a bonding hand, or the like.)

  本发明涉及一种化合物，其化学式如下（1），或其药学上可接受的盐，可用作预防和/或治疗糖尿病等疾病的药剂。（在公式中，RA和RB分别独立表示可选取代的烷基或类似物；RC表示可选取代的烷基或类似物；RD表示氢原子或类似物；RE表示氢原子或类似物；RF表示从以下式（G1）中选取的基团：其中一个氢原子作为结合手或类似物。）
• Zefirov, N. S.; Zyk, N. V.; Kutateladze, A. G., Doklady Chemistry, 1988, vol. 301, p. 235 - 238
  作者：Zefirov, N. S.、Zyk, N. V.、Kutateladze, A. G.、Ugrak, B. I.、Struchkov, Yu. T.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and characterization of trimethylplatinum(IV) complexes with (2-dimethylaminoethyl)organochalcogenides (Me2NCH2CH2ER; E = S, Se, Te). X-ray crystal structure of [PtMe3Br(Me2NCH2CH2SC6H4Me-4)]
  作者：Vimal K. Jain、Satyajeet Chaudhury、Rakesh Bohra

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)83057-0

  日期：1993.10

  Trimethylplatinum(IV) complexes of the type [PtMe3X(Me2NCH2CH2ER)] (X = Cl, Br, I; ER = SBu(t), SC6H4Me-4, SPh, SePh, TePh) have been prepared and characterized by elemental analysis and NMR (H-1 and C-13) spectral data. The structure of [PtMe3Br(Me2NCH2CH2SC6H4Me-4)] has been determined by single-crystal X-ray diffraction. The central platinum atom is coordinated by three fac-methyl groups and nitrogen, sulphur and bromine atoms. The five-membered chelate ring PtNCCS is non-planar.
• ZEFIROV, N. S.;ZYK, N. V.;KUTATELADZE, A. G.;UGRAK, B. I.;STRUCHKOV, YU. +, DOKL. AN CCCP, 301,(1988) N 6, S. 1385-1388
  作者：ZEFIROV, N. S.、ZYK, N. V.、KUTATELADZE, A. G.、UGRAK, B. I.、STRUCHKOV, YU. +

  DOI：——

  日期：——