N-pyrrolidine-3,3,3-trifluoropropionamide | 941670-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-pyrrolidine-3,3,3-trifluoropropionamide
• 英文别名: 3,3,3-Trifluoro-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one；3,3,3-trifluoro-1-pyrrolidin-1-ylpropan-1-one
• CAS: 941670-12-8
• 化学式: C₇H₁₀F₃NO
• 分子量: 181.158
• InChiKey: YTYSPGNCXLTZAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 1,1,3,3,3-五氟-1-丙烯 在 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-pyrrolidine-3,3,3-trifluoropropionamide
  参考文献：
  名称：

  1,1,3,3,3-五氟丙烯仲胺加成新的选择性氟化剂

  摘要：

  在五氟丙烯PFP中添加仲胺SA（二甲胺DMA，二乙胺DEA，吡咯烷Pyr，哌啶Pip，吗啉Mor）会产生两种产物（1-二烷基胺-1,3,3,3-四氟丙烯和N的混合物）ñ-二烷基-1,1,3,3,3-五氟丙胺）的比例不同。然而，发现那些反应混合物是将醇中的羟基取代为氟的有效氟化剂。通常，它们与醇反应产生相应的氟化物，等摩尔量的适当的3,3,3-三氟丙酰胺和氟化氢。包括辛醇和苄醇的脂肪族伯醇仅产生烷基氟化物。除了所需的氟化物外，仲醇和叔醇通常还会产生大量的烯烃。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2006.07.006

文献信息

• JAK KINASE INHIBITOR, PREPARATION METHOD FOR SAME, AND APPLICATIONS THEREOF IN FIELD OF MEDICINE
  申请人：Shanghai Synergy Pharmaceutical Sciences Co., Ltd

  公开号：EP3939979A1

  公开（公告）日：2022-01-19

  Related are a JAK kinase inhibitor, a preparation method for same, and applications thereof in the field of medicine, related to the field of medicinal chemistry. Provided is a novel small molecule JAK inhibitor, which has the structure as represented by formula (II). The compound provides improved efficacy and safeness in preventing or treating a JAK-related indication.

  涉及一种JAK激酶抑制剂、其制备方法及其在医药领域的应用，与药物化学领域相关。本发明提供了一种新型小分子 JAK 抑制剂，其结构如式 (II) 所示。该化合物在预防或治疗 JAK 相关适应症方面具有更好的疗效和安全性。
• 1,1,3,3,3-Pentafluoropropene secondary amine adducts new selective fluorinating agents
  作者：Henryk Koroniak、Justyna Walkowiak、Krzysztof Grys、Andrzej Rajchel、Adam Alty、Rick Du Boisson

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2006.07.006

  日期：2006.9

  of two products (1-dialkylamine-1,3,3,3-tetrafluoropropene and N,N-dialkyl-1,1,3,3,3-pentafluoropropylamine) in different ratios. Those reaction mixtures, however, were found to be efficient fluorinating agents replacing hydroxyl groups in alcohols into fluorine. In general, they react with alcohols yielding corresponding fluorides, equimolar amounts of appropriate 3,3,3-trifluoropropionamide and hydrogen

  在五氟丙烯PFP中添加仲胺SA（二甲胺DMA，二乙胺DEA，吡咯烷Pyr，哌啶Pip，吗啉Mor）会产生两种产物（1-二烷基胺-1,3,3,3-四氟丙烯和N的混合物）ñ-二烷基-1,1,3,3,3-五氟丙胺）的比例不同。然而，发现那些反应混合物是将醇中的羟基取代为氟的有效氟化剂。通常，它们与醇反应产生相应的氟化物，等摩尔量的适当的3,3,3-三氟丙酰胺和氟化氢。包括辛醇和苄醇的脂肪族伯醇仅产生烷基氟化物。除了所需的氟化物外，仲醇和叔醇通常还会产生大量的烯烃。