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Acetaldehyde 2,4-dimethylthiosemicarbazone
Acetaldehyde 2,4-dimethylthiosemicarbazone | 63299-86-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Acetaldehyde 2,4-dimethylthiosemicarbazone
英文别名
1-(Ethylideneamino)-1,3-dimethylthiourea
CAS
63299-86-5
化学式
C
5
H
11
N
3
S
mdl
MFCD19236874
分子量
145.228
InChiKey
XMZHPKXYHNIBLV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
55 °C
沸点:
191.3±23.0 °C(Predicted)
密度:
1.04±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.1
重原子数:
9
可旋转键数:
1
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
59.7
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
Acetaldehyde 2,4-dimethylthiosemicarbazone
在
三氯化铁
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 0.08h, 以13%的产率得到2,4,5-三甲基-1,2,4-三唑-3-硫酮
参考文献:
名称:
Noto, Renato; Buccheri, Francesco; Cusmano, Giuseppe, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 15, p. 1421 - 1427
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2,4-二甲基氨基硫脲
、
乙醛
以
乙醇
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
Acetaldehyde 2,4-dimethylthiosemicarbazone
参考文献:
名称:
N-取代的硫代氨基甲唑酮的环链互变异构现象
摘要:
4,4-二甲基和2,4,4-三甲基硫代氨基脲与醛或酮的缩合产物,以及2-甲基和2,4-二取代的硫代氨基脲与醛的缩合产物具有硫代氨基脲结构,而酮与2-甲基-或2,4-二烷基硫代氨基脲形成1,2,4-三唑烷-3-硫酮。在三氟乙酸溶液中的硫代半氨基甲酮和1,2,4-三唑烷-3-硫酮都可生成1,3,4-噻二唑烷-2-亚胺盐。它们被吡啶脱质子化,生成了硫代半氨基甲酮,包括否则难以获得的2-甲基和2,4-二取代的酮基硫代半碳氮酮。这些化合物的质谱研究还表明它们的互变异构体在气相中的存在。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)85816-6
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Jensen,K.A.; Hammerum,S., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1972, vol. 26, p. 1258 - 1268
作者:
Jensen,K.A.、Hammerum,S.
DOI:
——
日期:
——
Ring-chain tautomerism of 3-alkylthio-1,5-dihydro-1,2,4-triazolium salts
作者:
K. N. Zelenin、O. B. Kuznetsova、V. V. Alekseev、V. P. Sergutina、P. V. Terent'ev、V. V. Ovcharenko
DOI:
10.1007/bf00471749
日期:
1991.11
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