1-methylsulfanyl-2-phenylsulfanyl-ethane | 90535-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-methylsulfanyl-2-phenylsulfanyl-ethane
• 英文别名: 1-Methylmercapto-2-phenylmercapto-aethan；(2-Methylmercapto-aethyl)-phenyl-sulfid；2-Methylsulfanylethylsulfanylbenzene
• CAS: 90535-42-5
• 化学式: C₉H₁₂S₂
• 分子量: 184.326
• InChiKey: ULJQPIKQDJCYGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methylsulfanyl-2-phenylsulfanyl-ethane 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-methylsulfonyl-2-phenylsulfonylethane
  参考文献：
  名称：

  173.衍生自2：2'-二氯二乙基硫醚及其类似物的甲基硫醚。第二部分 热解实验

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9460000815
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙基苯基硫醚 、 sodium thiomethoxide 在 乙醇 作用下， 生成 1-methylsulfanyl-2-phenylsulfanyl-ethane
  参考文献：
  名称：

  Boehme; Heller, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 785,789

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DIRECT B-ARYLATION OF CARBONYL COMPOUNDS
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20160229778A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  Disclosed is a method for the β-C—H H functionalization of carbonyl compounds that is both selective and broadly applicable. The methods provide direct β-arylation of carbonyl compound with a diverse array of aryl or heteroaryl halides, aryl or heteroryl tosylate, aryl or heteroaryl triflates, or diaryliodonium salts, by palladium catalysis in the presence of a ligand and promoter.

  本文揭示了一种用于羰基化合物的β-C—H H官能化的方法，该方法既具有选择性又广泛适用。该方法通过钯催化在配体和促进剂的存在下，直接对羰基化合物进行β-芳基化，使用各种芳基或杂芳基卤化物、芳基或杂芳基对甲苯磺酸酯、芳基或杂芳基三氟甲烷磺酸酯或二芳基碘盐。
• UBIQUINONE ANALOGS AND METHODS OF USE
  申请人：Lipshutz H. Bruce

  公开号：US20070208086A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  New ubiquinone and ubiquinol analogs are disclosed, as well as methods of making and using these compounds.

  本发明揭示了新的泛醌和泛醌醇类似物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• Discovery and Rational Mutagenesis of Methionine Sulfoxide Reductase Biocatalysts To Expand the Substrate Scope of the Kinetic Resolution of Chiral Sulfoxides
  作者：Silvia Anselmi、Alexandra T. P. Carvalho、Angela Serrano-Sanchez、Jose L. Ortega-Roldan、Jill Caswell、Iman Omar、Gustavo Perez-Ortiz、Sarah M. Barry、Thomas S. Moody、Daniele Castagnolo

  DOI：10.1021/acscatal.3c00372

  日期：——

  enzymes has been designed via rational mutagenesis utilizing in silico docking, molecular dynamics, and structural nuclear magnetic resonance (NMR) studies. The mutant enzyme MsrA33 was found to catalyze the kinetic resolution of bulky sulfoxide substrates bearing non-methyl substituents on the sulfur atom with ees up to 99%, overcoming a significant limitation of the currently available MsrA biocatalysts

  甲硫氨酸亚砜还原酶 A (MsrA) 酶最近在外消旋亚砜的对映选择性动力学分辨率中发现了作为非氧化生物催化剂的应用。这项工作描述了选择性和稳健的 MsrA 生物催化剂的鉴定，这些催化剂能够在 8–64 mM 浓度下催化各种芳香族和脂肪族手性亚砜的对映选择性还原，并具有高产率和出色的 ee（高达 99%）。此外，为了扩大 MsrA 生物催化剂的底物范围，已经通过计算机合理诱变设计了一个突变酶库对接、分子动力学和结构核磁共振 (NMR) 研究。发现突变酶 MsrA33 可催化硫原子上带有非甲基取代基的庞大亚砜底物的动力学拆分，ees 高达 99%，克服了目前可用的 MsrA 生物催化剂的重大局限性。
• Compositions and methods for stabilizing benzothiazole luciferin analogs
  申请人：PROMEGA CORPORATION

  公开号：US11136615B2

  公开（公告）日：2021-10-05

  Disclosed herein are compositions and methods for stabilizing a benzothiazole luciferin analog such as D-luciferin and 6-amino-D-luciferin. The compositions may include the benzothiazole luciferin analog, a thionucleobase compound of formula (I), and a liquid medium, in which the thionucleobase is present in an amount effective to stabilize the luminogenic composition against decomposition. The methods provided herein may stabilize the benzothiazole luciferin analog against decomposition by contacting the benzothiazole luciferin analog with an effective amount of the thionucleobase compound in the presence of a liquid medium. Also provided herein is a kit containing the composition.

  本文公开了稳定苯并噻唑荧光素类似物（如 D-荧光素和 6-氨基-D-荧光素）的组合物和方法。这些组合物可包括苯并噻唑荧光素类似物、式（I）的硫代核酸酯化合物和液体培养基，其中硫代核酸酯的含量可有效稳定发光组合物，防止其分解。本文提供的方法可通过在液体介质存在下使苯并噻唑荧光素类似物与有效量的硫代核酸酶化合物接触来稳定苯并噻唑荧光素类似物，防止其分解。本文还提供了一种含有该组合物的试剂盒。
• 174. The methyl thioethers derived from 2 : 2′-dichlorodiethyl sulphide and its analogues. Part III. Synthetic experiments
  作者：R. Brown、R. C. G. Moggridge

  DOI：10.1039/jr9460000816

  日期：——