N-(pentafluoro-lambda6-sulfanyl)-1-phenylsulfanylmethanimidoyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-(pentafluoro-lambda6-sulfanyl)-1-phenylsulfanylmethanimidoyl chloride
• 英文别名: N-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)-1-phenylsulfanylmethanimidoyl chloride
• 化学式: C₇H₅ClF₅NS₂
• 分子量: 297.7
• InChiKey: QECMVMMVGJMFDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-Phenyl (Pentafluorosulfanyl)thiocarbamate 在 五氯化磷 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 以10%的产率得到N-(pentafluoro-lambda6-sulfanyl)-1-phenylsulfanylmethanimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  N-五氟磺基氨基甲酸酯和硫代氨基甲酸酯与五氯化磷的反应

  摘要：

  SF 5 NHC（O）OR类型的氨基甲酸酯与PCl 5反应，主要生成SF 5 NCO。仅在一种情况下，其中R = C 6 H 5，是观察到亚胺产物的任何证据。SF 5 NHC（O）SR化合物的相应反应会同时生成SF 5 NCO和亚胺产物。通过IR，NMR和质谱鉴定了新化合物SF 5 N = C（Cl）SCH 3和SF 5 N = C（Cl）SC 6 H 5。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)85144-1

文献信息

• Reactions of N-pentafluorosulfanylurethanes and thiolurethanes with phosphorus pentachloride
  作者：Joseph S. Thrasher、Alan F. Clifford

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85144-1

  日期：1983.12

  Urethanes of the type SF5NHC(O)OR react with PCl5 to give primarily SF5NCO. In only one case, where R = C6H5, was any evidence for an imine product observed. The corresponding reactions of SF5NHC(O)SR compounds give both SF5NCO and the imine product. The new compounds SF5N=C(Cl)SCH3 and SF5N=C(Cl)SC6H5 were identified by IR, NMR, and mass spectrometry.

  SF 5 NHC（O）OR类型的氨基甲酸酯与PCl 5反应，主要生成SF 5 NCO。仅在一种情况下，其中R = C 6 H 5，是观察到亚胺产物的任何证据。SF 5 NHC（O）SR化合物的相应反应会同时生成SF 5 NCO和亚胺产物。通过IR，NMR和质谱鉴定了新化合物SF 5 N = C（Cl）SCH 3和SF 5 N = C（Cl）SC 6 H 5。