3,5Dimethylbenzaldehyde thiocarbamoylhydrazone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5Dimethylbenzaldehyde thiocarbamoylhydrazone
• 英文别名: [(3,5-Dimethylphenyl)methylideneamino]thiourea；[(3,5-dimethylphenyl)methylideneamino]thiourea
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃S
• 分子量: 207.299
• InChiKey: KTJZFIQKEVGOCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5Dimethylbenzaldehyde thiocarbamoylhydrazone 、 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  一系列新的生物活性 Mo(V)2O2S2 基缩氨基硫脲络合物：溶液和 DFT 研究以及抗真菌和抗氧化活性

  摘要：

  本文涉及基于双核[Mo (V) 2 O 2 S 2 ] 2+的一系列5种配位化合物的合成、表征和生物性质研究，其中缩氨基硫脲配体的R 1位上带有不同的取代基。配体。首先使用 MALDI-TOF 质谱和 NMR 光谱研究这些配合物，以确定其在溶液中与单晶 X 射线衍射数据的结构。在第二部分中，探讨了抗真菌和抗氧化活性，并证明了这些配位化合物与非配位配体相比的高潜力。最后，DFT计算通过识别每个[Mo 2 O 2 S 2 ] 2+ /配体体系中最稳定的异构体，为溶液研究提供重要支持，同时测定HUMO和LUMO水平来解释这些物质的抗氧化特性系统。

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2023.112258
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯甲醛 、 氨基硫脲 在 溶剂黄146 作用下， 以79 %的产率得到3,5Dimethylbenzaldehyde thiocarbamoylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  一系列新的生物活性 Mo(V)2O2S2 基缩氨基硫脲络合物：溶液和 DFT 研究以及抗真菌和抗氧化活性

  摘要：

  本文涉及基于双核[Mo (V) 2 O 2 S 2 ] 2+的一系列5种配位化合物的合成、表征和生物性质研究，其中缩氨基硫脲配体的R 1位上带有不同的取代基。配体。首先使用 MALDI-TOF 质谱和 NMR 光谱研究这些配合物，以确定其在溶液中与单晶 X 射线衍射数据的结构。在第二部分中，探讨了抗真菌和抗氧化活性，并证明了这些配位化合物与非配位配体相比的高潜力。最后，DFT计算通过识别每个[Mo 2 O 2 S 2 ] 2+ /配体体系中最稳定的异构体，为溶液研究提供重要支持，同时测定HUMO和LUMO水平来解释这些物质的抗氧化特性系统。

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2023.112258