9-octalin radical cation | 493-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: 9-octalin radical cation
• CAS: 493-03-8
• 化学式: C₁₀H₁₆
• 分子量: 136.237
• InChiKey: INMLYGUDNWXPRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8,6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P273,P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  2922
• 危险性描述：
  H302,H311,H314,H331,H411

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,5,6,7,8-八氢萘 以 一氟三氯甲烷 为溶剂， 生成 9-octalin radical cation
  参考文献：
  名称：

  H-丝光沸石吸附后环戊烯和二甲基乙炔形成自由基的电子顺磁共振研究

  摘要：

  在低温下将环戊烯吸附到H-丝光沸石上后，在77 K处记录到EPR光谱，该光谱可以明确地分配给1,2,3,4,5,6,7,8-八氢萘的自由基阳离子（9-八氢萘），因为它与在CFCl 3矩阵中进行γ辐照后从真实的9-八氢萘样品中记录的光谱相同。根据两个环的协调反转，该自由基显示出有趣的动力学行为，该反转调节了伪轴和伪赤道耦合。在195 K初始吸附时，与该过程相关的活化能为14.4 kJ mol –1（实际上比通过ODMR在溶液中测得的活化能低），但令人惊讶地增加到28.3 kJ mol –1 将样品加热至295K。这是根据位于不同吸附位点的自由基来解释的。

  DOI：

  10.1039/ft9918703179

文献信息

• Electron paramagnetic resonance study of radical formation from cyclopentene and dimethylacetylene following adsorption onto H-mordenite
  作者：Christopher J. Rhodes

  DOI：10.1039/ft9918703179

  日期：——

  Following adsorption of cyclopentene onto H-mordenite at low temperatures an EPR spectrum was recorded at 77 K which can be unequivocally assigned to the radical cation of 1,2,3,4,5,6,7,8-octahydronaphthalene (9-octalin), since it is identical with the spectrum recorded from an authentic sample of 9-octalin following γ-irradiation in a CFCl3 matrix. This radical shows an interesting dynamic behaviour

  在低温下将环戊烯吸附到H-丝光沸石上后，在77 K处记录到EPR光谱，该光谱可以明确地分配给1,2,3,4,5,6,7,8-八氢萘的自由基阳离子（9-八氢萘），因为它与在CFCl 3矩阵中进行γ辐照后从真实的9-八氢萘样品中记录的光谱相同。根据两个环的协调反转，该自由基显示出有趣的动力学行为，该反转调节了伪轴和伪赤道耦合。在195 K初始吸附时，与该过程相关的活化能为14.4 kJ mol –1（实际上比通过ODMR在溶液中测得的活化能低），但令人惊讶地增加到28.3 kJ mol –1 将样品加热至295K。这是根据位于不同吸附位点的自由基来解释的。