Oxido-phenyl-(2,4,6-trimethylphenyl)iminoazanium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Oxido-phenyl-(2,4,6-trimethylphenyl)iminoazanium
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O
• 分子量: 240.305
• InChiKey: OIBHIWJEARXCSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Oxido-phenyl-(2,4,6-trimethylphenyl)iminoazanium 在 potassium methanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以98%的产率得到5,7-dimethyl-2-phenyl-2H-indazole
  参考文献：
  名称：

  通过碱催化的苄基CH去质子化和环化反应有效合成2-芳基-2H-吲唑

  摘要：

  提出了一种由邻烷基取代的z氧基苯制备2-芳基-2 H-吲唑的直接有效的方法。该反应通过碱催化的苄基CH脱质子化和环化反应进行，以高收率得到2-芳基-2 H-吲唑。这种合成策略可以应用于几种荧光和生物活性分子的构建。

  DOI：

  10.1039/d0cc05862a
• 作为产物：
  描述：

  亚硝基苯 、 2,4,6-三甲基苯胺 在 氧气 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Oxido-phenyl-(2,4,6-trimethylphenyl)iminoazanium
  参考文献：
  名称：

  通过碱催化的苄基CH去质子化和环化反应有效合成2-芳基-2H-吲唑

  摘要：

  提出了一种由邻烷基取代的z氧基苯制备2-芳基-2 H-吲唑的直接有效的方法。该反应通过碱催化的苄基CH脱质子化和环化反应进行，以高收率得到2-芳基-2 H-吲唑。这种合成策略可以应用于几种荧光和生物活性分子的构建。

  DOI：

  10.1039/d0cc05862a

文献信息

• 一种2-H吲唑及其衍生物的合成方法
  申请人：温州大学

  公开号：CN112028830B

  公开（公告）日：2021-12-14

  本发明公开了一种在无金属的条件下2‑H吲唑及其衍生物的合成反应。该新策略具有无金属参与、广泛的底物范围和良好的官能团兼容性，以高度简洁的方式为2‑H吲唑及其衍生物的制备提供了一个高效和绿色的方法。
• Efficient synthesis of 2-aryl-2<i>H</i>-indazoles by base-catalyzed benzyl C–H deprotonation and cyclization
  作者：Guo-Qing Jin、Wen-Xia Gao、Yun-Bing Zhou、Miao-Chang Liu、Hua-Yue Wu

  DOI：10.1039/d0cc05862a

  日期：——

  A straightforward and efficient method for the preparation of 2-aryl-2H-indazoles from ortho-alkyl substituted azoxybenzenes is presented. The reaction proceeds through base-catalyzed benzyl C–H deprotonation and cyclization to afford 2-aryl-2H-indazoles in good yields. This synthetic strategy can be applied to the construction of several fluorescent and bioactive molecules.

  提出了一种由邻烷基取代的z氧基苯制备2-芳基-2 H-吲唑的直接有效的方法。该反应通过碱催化的苄基CH脱质子化和环化反应进行，以高收率得到2-芳基-2 H-吲唑。这种合成策略可以应用于几种荧光和生物活性分子的构建。