ethyl (2R)-2-{2-[(2-methoxy-2-phenylethyl)seleno]phenoxy}propanoate | 1361315-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (2R)-2-{2-[(2-methoxy-2-phenylethyl)seleno]phenoxy}propanoate
• 英文别名: ethyl (2R)-2-[2-(2-methoxy-2-phenylethyl)selanylphenoxy]propanoate
• CAS: 1361315-58-3
• 化学式: C₂₀H₂₄O₄Se
• 分子量: 407.368
• InChiKey: KMKCNORSMUYYIS-NNJIEVJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯酚 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.33h， 生成 ethyl (2R)-2-{2-[(2-methoxy-2-phenylethyl)seleno]phenoxy}propanoate
  参考文献：
  名称：

  手性硒亲电子试剂的不对称甲氧基硒化

  摘要：

  制备了非常简单的手性非外消旋二硒化物，并将其相应的硒亲电试剂用于烯烃的立体选择性功能化。研究了不同烯烃对硒基化反应结果的影响。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101373

文献信息

• Asymmetric Methoxyselenenylations with Chiral Selenium Electrophiles
  作者：Liwei Zhao、Zhong Li、Thomas Wirth

  DOI：10.1002/ejoc.201101373

  日期：2011.12

  Very simple, chiral, non-racemic diselenides were prepared and their corresponding selenium electrophiles were used for the stereoselective functionalization of alkenes. The influence of different alkenes on the outcome of the selenenylation reaction was investigated.

  制备了非常简单的手性非外消旋二硒化物，并将其相应的硒亲电试剂用于烯烃的立体选择性功能化。研究了不同烯烃对硒基化反应结果的影响。