6-{[2-(Methylsulfanyl)ethyl]sulfanyl}-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione | 184697-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-{[2-(Methylsulfanyl)ethyl]sulfanyl}-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione
• 英文别名: 6-(2-methylsulfanylethylsulfanyl)-2H-1,2,4-triazine-3,5-dione
• CAS: 184697-89-0
• 化学式: C₆H₉N₃O₂S₂
• 分子量: 219.288
• InChiKey: LWUCCPRHPAJTPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-{[2-(Methylsulfanyl)ethyl]sulfanyl}-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Acetic acid 2-[6-(2-methylsulfanyl-ethylsulfanyl)-3,5-dioxo-4,5-dihydro-3H-[1,2,4]triazin-2-ylmethoxy]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  As-Triazine Derivatives with Potential Therapeutic Action. XXVI.¹Synthesis of 5-Substituted-6-Azauracil Acyclonucleosides

  摘要：

  5-Substituted 6-azauracils were alkylated with (2-acetoxyethoxy)methyl bromide to give protected acyclic nucleosides which were deprotected to afford acyclonucleosides of 5-substituted 6-azauracils. Their structures have been established by the UV and H-1-NMR spectra and by elemental analysis.

  DOI：

  10.1080/07328319808003470
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙基甲基硫醚 、 sodium 3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazine-6-thiolate 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到6-{[2-(Methylsulfanyl)ethyl]sulfanyl}-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Cristescu, Carol; Czobor, Francisc, Revue Roumaine de Chimie, 1996, vol. 41, # 11-12, p. 965 - 969

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cristescu, Carol; Czobor, Francisc, Revue Roumaine de Chimie, 1996, vol. 41, # 11-12, p. 965 - 969
  作者：Cristescu, Carol、Czobor, Francisc

  DOI：——

  日期：——
• As-Triazine Derivatives with Potential Therapeutic Action. XXVI.¹Synthesis of 5-Substituted-6-Azauracil Acyclonucleosides
  作者：Carol Cristescu、Francisc Czobor

  DOI：10.1080/07328319808003470

  日期：1998.8

  5-Substituted 6-azauracils were alkylated with (2-acetoxyethoxy)methyl bromide to give protected acyclic nucleosides which were deprotected to afford acyclonucleosides of 5-substituted 6-azauracils. Their structures have been established by the UV and H-1-NMR spectra and by elemental analysis.