2-(2-(3-Pyridyl)Vinyl)Quinazolin-4-One

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(2-(3-Pyridyl)Vinyl)Quinazolin-4-One
• 英文别名: 2-(2-pyridin-3-ylethenyl)-3H-quinazolin-4-one
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O
• 分子量: 249.27
• InChiKey: DDIHOIBFSBKMLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(3-Pyridyl)Vinyl)Quinazolin-4-One 、 氯化亚砜 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯仿 、 potassium carbonate 作用下， 反应 3.0h， 以to obtain the title compound (1.1 g) as a red oil的产率得到4-Chloro-2-(2-(3-Pyridyl)Vinyl)Quinazoline
  参考文献：
  名称：

  4-aminoquinazoline derivatives

  摘要：

  公式为：##STR1## 其中R.sup.1、Y、A、R.sup.4、n、Z、CyB、R.sup.3和m在规范中有定义。

  公开号：

  US05436233A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4(3H)-喹唑酮 、 3-吡啶甲醛 在 甲醇 、 溶剂黄146 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.0h， 以to obtain the title compound as an acetic acid salt (10.5 g)的产率得到2-(2-(3-Pyridyl)Vinyl)Quinazolin-4-One
  参考文献：
  名称：

  4-aminoquinazoline derivatives

  摘要：

  公式为：##STR1## 其中R.sup.1、Y、A、R.sup.4、n、Z、CyB、R.sup.3和m在规范中有定义。

  公开号：

  US05436233A1

文献信息

• Method for inhibiting neoplastic cells and related conditions by exposure to 4-aminoquinazoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020025968A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  A method for inhibiting neoplastic cells and related conditions by exposing them to 4-aminoquinazoline derivatives.

  通过将肿瘤细胞暴露于4-氨基喹噁啉衍生物来抑制肿瘤细胞和相关疾病的方法。
• 4-Aminoquinazoline derivatives, and their use as medicine
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0579496B1

  公开（公告）日：2001-11-14
• US5436233A
  申请人：——

  公开号：US5436233A

  公开（公告）日：1995-07-25
• US5439895A
  申请人：——

  公开号：US5439895A

  公开（公告）日：1995-08-08
• 4-aminoquinazoline derivatives
  申请人：Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05436233A1

  公开（公告）日：1995-07-25

  The compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1, Y, A, R.sup.4, n, Z, CyB, R.sup.3, and m are defined in the specification.

  公式为：##STR1## 其中R.sup.1、Y、A、R.sup.4、n、Z、CyB、R.sup.3和m在规范中有定义。