N-[(6aS,13bR)-11-chloro-7-methyl-5,6,6a,8,9,13b-hexahydronaphtho[1,2-a][3]benzazepin-12-yl]-2-hydroxy-2-methylpropanamide | 668476-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: N-[(6aS,13bR)-11-chloro-7-methyl-5,6,6a,8,9,13b-hexahydronaphtho[1,2-a][3]benzazepin-12-yl]-2-hydroxy-2-methylpropanamide
• CAS: 668476-41-3
• 化学式: C₂₃H₂₇ClN₂O₂
• 分子量: 398.933
• InChiKey: JWCJLWOEAVOPKW-LEWJYISDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(6aS,13bR)-11-chloro-7-methyl-5,6,6a,8,9,13b-hexahydronaphtho[1,2-a][3]benzazepin-12-yl]-2-hydroxy-2-methylpropanamide 在 溴 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 13-bromo-11-chloro-6,6aS,7,8,9,13bR-hexahydro-7-methyl-5H-benzo[d]naphtho[2,1-b]azepin-12-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE D1/D5 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF OBESITY AND CNS DISORDERS
  [FR] ANTAGONISTES SELECTIFS DU RECEPTEUR D1/D5 POUR LE TRAITEMENT DE L'OBESITE ET DE TROUBLES SNC

  摘要：

  本发明提供了一种新型D1/D5受体拮抗剂化合物，以及制备这种化合物的方法。在另一实施方式中，本发明提供了包含这种D1/D5受体拮抗剂的药物组合物，以及使用它们治疗中枢神经系统疾病、肥胖症、代谢性疾病、食欲障碍（如过度进食）和糖尿病的方法。

  公开号：

  WO2004020442A1

文献信息

• US7211574B2
  申请人：——

  公开号：US7211574B2

  公开（公告）日：2007-05-01
• [EN] SELECTIVE D1/D5 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF OBESITY AND CNS DISORDERS<br/>[FR] ANTAGONISTES SELECTIFS DU RECEPTEUR D1/D5 POUR LE TRAITEMENT DE L'OBESITE ET DE TROUBLES SNC
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2004020442A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  The present invention provides compounds, which, are novel antagonists for D1/D5 receptors as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention provides pharmaceutical compositions comprising such D1/D5 receptor antagonists as well as methods of using them to treat CNS disorders, obesity, metabolic disorders, eating disorders such as hyperphagia, and diabetes.

  本发明提供了一种新型D1/D5受体拮抗剂化合物，以及制备这种化合物的方法。在另一实施方式中，本发明提供了包含这种D1/D5受体拮抗剂的药物组合物，以及使用它们治疗中枢神经系统疾病、肥胖症、代谢性疾病、食欲障碍（如过度进食）和糖尿病的方法。