(N-methoxymethylaminocarbonylmethylene)-triphenylphosphorane | 162515-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (N-methoxymethylaminocarbonylmethylene)-triphenylphosphorane
• 英文别名: N-(methoxymethyl)-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)acetamide；N-(methoxymethyl)-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)acetamide
• CAS: 162515-46-0
• 化学式: C₂₂H₂₂NO₂P
• 分子量: 363.396
• InChiKey: CFGLWROUJAMUKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N-methoxymethylaminocarbonylmethylene)-triphenylphosphorane 、 diphenylmethyl (2S,3R,5R)-3-formyl-3-methyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 以1.12 g (80%)的产率得到Benzhydryl (E)-(2S,3S,5R)-3-[2-(methoxy-methyl-carbamoyl)-vinyl]-3-methyl-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]-heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Penam derivatives

  摘要：

  本发明公开了具有以下式子的化合物：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2中的一个是--COR.sup.4，--CN，--CH.sub.2 R.sup.5，卤素，--CH.dbd.CHR.sup.6或Q，另一个是氢或较低的烷基，或者R.sup.1和R.sup.2两者共同形成一个.gamma.-内酰胺环，R.sup.3是氢，较低的烷基，芳基-烷基，烯丙基或在体内可被裂解的残基，R.sup.4是氢，较低的烷基，较低的烷氧基，苄氧基，氨基，较低的烷基氨基或较低的烷氧基氨基，R.sup.5是羟基，--OCONHR.sup.7，--OCONH.sub.2或含有N、S和/或O的五元或六元杂环芳香环，通过氮原子连接，R.sup.6是--CN或CHO，R.sup.7是--COCH.sub.2 Cl，Q是含有N、S和/或O的五元或六元杂环芳香环，n为0、1或2，以及其药学上相容的盐。这些化合物是良好的β-内酰胺酶抑制剂。它们可用于预防或治疗细菌感染，可与β-内酰胺类抗生素一起使用。

  公开号：

  US05637579A1

文献信息

• 2-Beta-Alkenyl-penem-Sulfonverbindungen als beta- Lactamase-Hemmer
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0640607B1

  公开（公告）日：1997-02-05
• US5637579A
  申请人：——

  公开号：US5637579A

  公开（公告）日：1997-06-10
• US5644053A
  申请人：——

  公开号：US5644053A

  公开（公告）日：1997-07-01
• Penam derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05637579A1

  公开（公告）日：1997-06-10

  The present invention discloses compounds having the formula ##STR1## wherein one of R.sup.1 and R.sup.2 is --COR.sup.4, --CN, --CH.sub.2 R.sup.5, halogen, --CH.dbd.CHR.sup.6 or Q and the other is hydrogen or lower alkyl or both R.sup.1 and R.sup.2 together form a .gamma.-lactam ring, R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, aryl-alkyl, allyl or a residue which is cleavable in vivo, R.sup.4 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, benzyloxy, amino, lower alkylamino or lower alkyl-lower alkoxyamino, R.sup.5 is hydroxy, --OCONHR.sup.7, --OCONH.sub.2 or a five- or six-membered hetero-aromatic ring which contains N,S and/or O and which is linked via a nitrogen atom, R.sup.6 is --CN or CHO, R.sup.7 is --COCH.sub.2 Cl, Q is a five- or six-membered hetero-aromatic ring which contains N, S and/or O and n is 0, 1 or 2, and the pharmaceutically compatible salts thereof. These compounds are good .beta.-lactamase inhibitors. They can be used for the prevention or treatment of bacterial infections, optionally together with a .beta.-lactam antibiotic.

  本发明公开了具有以下式子的化合物：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2中的一个是--COR.sup.4，--CN，--CH.sub.2 R.sup.5，卤素，--CH.dbd.CHR.sup.6或Q，另一个是氢或较低的烷基，或者R.sup.1和R.sup.2两者共同形成一个.gamma.-内酰胺环，R.sup.3是氢，较低的烷基，芳基-烷基，烯丙基或在体内可被裂解的残基，R.sup.4是氢，较低的烷基，较低的烷氧基，苄氧基，氨基，较低的烷基氨基或较低的烷氧基氨基，R.sup.5是羟基，--OCONHR.sup.7，--OCONH.sub.2或含有N、S和/或O的五元或六元杂环芳香环，通过氮原子连接，R.sup.6是--CN或CHO，R.sup.7是--COCH.sub.2 Cl，Q是含有N、S和/或O的五元或六元杂环芳香环，n为0、1或2，以及其药学上相容的盐。这些化合物是良好的β-内酰胺酶抑制剂。它们可用于预防或治疗细菌感染，可与β-内酰胺类抗生素一起使用。