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Benzenesulfonamide, n-butyl-2-iodo-

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Benzenesulfonamide, n-butyl-2-iodo-
英文别名
N-butyl-2-iodobenzenesulfonamide
Benzenesulfonamide, n-butyl-2-iodo-化学式
CAS
——
化学式
C10H14INO2S
mdl
——
分子量
339.197
InChiKey
OUOKZQWQCUUMGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    54.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Benzenesulfonamide, n-butyl-2-iodo-4-二甲氨基吡啶1-二苯基膦基-1′-(二叔丁基膦基)二茂铁 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 tert-butyl N-(benzenesulfonyl)-N-but-3-enylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    通用、温和、选择性的脂肪胺去饱和方法
    摘要:
    开发了一种将脂肪胺去饱和为烯胺以及烯丙胺和高烯丙胺的新方法。该通用方案通过假定的芳基杂化 Pd-自由基中间体进行操作,该中间体结合了自由基化学、氢原子转移 (HAT) 过程和过渡金属化学、选择性 β-氢化物消除步骤的标志性特征,以实现高效和选择性的去饱和胺类。这些杂化 Pd 自由基中间体在温和的光诱导条件下有效生成,并且能够在 C(sp3)-H 位点发生 1,n-HAT (n = 5-7) 事件。 HAT 的选择性可以通过不同的助剂来调节,这突出了该方法的通用性。值得注意的是,这种去饱和方法在温和的条件下进行,不需要使用外源光敏剂或氧化剂,可以通过简单的胺以实际可扩展的方式进行。
    DOI:
    10.1021/jacs.8b00488
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通用、温和、选择性的脂肪胺去饱和方法
    摘要:
    开发了一种将脂肪胺去饱和为烯胺以及烯丙胺和高烯丙胺的新方法。该通用方案通过假定的芳基杂化 Pd-自由基中间体进行操作,该中间体结合了自由基化学、氢原子转移 (HAT) 过程和过渡金属化学、选择性 β-氢化物消除步骤的标志性特征,以实现高效和选择性的去饱和胺类。这些杂化 Pd 自由基中间体在温和的光诱导条件下有效生成,并且能够在 C(sp3)-H 位点发生 1,n-HAT (n = 5-7) 事件。 HAT 的选择性可以通过不同的助剂来调节,这突出了该方法的通用性。值得注意的是,这种去饱和方法在温和的条件下进行,不需要使用外源光敏剂或氧化剂,可以通过简单的胺以实际可扩展的方式进行。
    DOI:
    10.1021/jacs.8b00488
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文献信息

  • [EN] PYRROLOPYRIMIDINE ALKYNYL COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS D'ALCYNYLE DE PYRROLOPYRIMIDINE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
    申请人:TARGEGEN INC
    公开号:WO2009055674A1
    公开(公告)日:2009-04-30
    Provided herein are pyrrolopyrimide alkynyl compounds, and methods of making and using the same. Such compounds may be used in inflammatory or myeloproliferative disorders. The disclosure also provides for treating cancer.
    本发明提供了吡咯嘧啶炔基化合物及其制备和使用方法。此类化合物可用于治疗炎症或骨髓增生性疾病。本发明还提供了治疗癌症的方法。
  • 5-SUBSTITUTED AND 5,5-DISUBSTITUTED-3,4-DIHYDROXY-2(5H)-FURANONES AND METHODS OF USE THEREFOR
    申请人:Oxis International, Inc.
    公开号:EP0938482A1
    公开(公告)日:1999-09-01
  • US6005000A
    申请人:——
    公开号:US6005000A
    公开(公告)日:1999-12-21
  • US6136832A
    申请人:——
    公开号:US6136832A
    公开(公告)日:2000-10-24
  • US6262073B1
    申请人:——
    公开号:US6262073B1
    公开(公告)日:2001-07-17
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