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Naphthalene, 1,8-bis(trimethylsilyloxy)-
Naphthalene, 1,8-bis(trimethylsilyloxy)-
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Naphthalene, 1,8-bis(trimethylsilyloxy)-
英文别名
trimethyl-(8-trimethylsilyloxynaphthalen-1-yl)oxysilane
CAS
——
化学式
C
16
H
24
O
2
Si
2
mdl
——
分子量
304.536
InChiKey
VDONNAGSWNGHAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
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反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.27
重原子数:
20
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
18.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
Naphthalene, 1,8-bis(trimethylsilyloxy)-
在
三氯化磷
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 20.0h, 以96%的产率得到2-氯萘并[1,8-d,e][1,3,2]二噁磷
参考文献:
名称:
环状氟代亚磷酸酯的环尺寸效应:跨越亚磷酸酯与PF 3 †之间键合空间的配体
摘要:
5至8元环状氟代亚磷酸酯L5-8是由衍生自二羟基芳烃或双(三甲基甲硅烷氧基)芳烃的相应氯代亚磷酸酯制得的。L5配体对水解非常敏感,而L6-8在动力学上要强得多。的配位化学L5-8已探索了Mo(0),铂(0)和Rh(我),并且表明,该π受体特性L5-8增加随环的大小。[Mo(CO)4 L 2 ]配合物的红外光谱和X射线晶体结构表明,L5-8位于PF 3和P(OAr)3之间就其σ/π键性质而言。由[Pt(nbe)3 ]和4当量可以容易地制备[PtL 4 ]配合物。的L5-8而PTL的平衡混合物X(NBE)ý物种形成时2当量 L5-8中的L5被添加到[Pt(nbe)3 ]。[Rh组成的CO取代反应2氯2(CO)4 ]与L5-8,得到的[Rh 2氯2大号4 ]是PF的证据3的样配体性质L5-8。L5–8的特性趋势根据它们与PF 3或P(OPh)3的接近性进行分析。
DOI:
10.1039/c9dt00893d
作为产物:
描述:
三甲基氯硅烷
、
1,8-二羟基萘
在
正丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
、
环己烷
为溶剂, 反应 22.0h, 以72%的产率得到Naphthalene, 1,8-bis(trimethylsilyloxy)-
参考文献:
名称:
环状氟代亚磷酸酯的环尺寸效应:跨越亚磷酸酯与PF 3 †之间键合空间的配体
摘要:
5至8元环状氟代亚磷酸酯L5-8是由衍生自二羟基芳烃或双(三甲基甲硅烷氧基)芳烃的相应氯代亚磷酸酯制得的。L5配体对水解非常敏感,而L6-8在动力学上要强得多。的配位化学L5-8已探索了Mo(0),铂(0)和Rh(我),并且表明,该π受体特性L5-8增加随环的大小。[Mo(CO)4 L 2 ]配合物的红外光谱和X射线晶体结构表明,L5-8位于PF 3和P(OAr)3之间就其σ/π键性质而言。由[Pt(nbe)3 ]和4当量可以容易地制备[PtL 4 ]配合物。的L5-8而PTL的平衡混合物X(NBE)ý物种形成时2当量 L5-8中的L5被添加到[Pt(nbe)3 ]。[Rh组成的CO取代反应2氯2(CO)4 ]与L5-8,得到的[Rh 2氯2大号4 ]是PF的证据3的样配体性质L5-8。L5–8的特性趋势根据它们与PF 3或P(OPh)3的接近性进行分析。
DOI:
10.1039/c9dt00893d
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