l-(6-fluoro-2H-chromen-4-yl)methanamine hydrochloride | 1616267-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: l-(6-fluoro-2H-chromen-4-yl)methanamine hydrochloride
• 英文别名: 1-(6-fluoro-2H-chromen-4-yl)methanamine hydrochloride；(6-fluoro-2H-chromen-4-yl)methanamine;hydrochloride
• CAS: 1616267-28-7
• 化学式: C₁₀H₁₀FNO*ClH
• 分子量: 215.655
• InChiKey: HETMUCPUJYTZFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  l-(6-fluoro-2H-chromen-4-yl)methanamine hydrochloride 在 镍 氢气 、 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、45.96 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以to give 490 mg (36%) of the title compound as a green oil的产率得到1-(6-fluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  Histone demethylase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及治疗癌症和肿瘤疾病的组合物和方法。本文提供了替代的氨基吡啶或氨基吡嗪衍生物化合物和含有该化合物的制药组合物。所述化合物和组合物对于抑制组蛋白去甲基化酶具有用途。此外，所述化合物和组合物对于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等具有用途。

  公开号：

  US09085534B2
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 6-氟-4-二氢色原酮 在 zinc(II) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 以1.36 g的产率得到l-(6-fluoro-2H-chromen-4-yl)methanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉMÉTHYLASE

  摘要：

  本发明一般涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本文提供了取代的吡啶或吡啶二氮杂环衍生物化合物和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物可用于抑制组蛋白去甲基化酶。此外，所述化合物和组合物可用于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等。

  公开号：

  WO2014100818A1

文献信息

• Histone demethylase inhibitors
  申请人：Quanticel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08952151B2

  公开（公告）日：2015-02-10

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted amidopyridine or amidopyridazine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本发明涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。提供了替代的氨基吡啶或氨基吡嗪衍生物化合物和含有该化合物的制药组合物。这些化合物和组合物对于抑制组蛋白去甲基化酶非常有用。此外，这些化合物和组合物对于治疗癌症非常有用，例如前列腺癌，乳腺癌，膀胱癌，肺癌和/或黑色素瘤等。
• US8952151B2
  申请人：——

  公开号：US8952151B2

  公开（公告）日：2015-02-10
• US9085534B2
  申请人：——

  公开号：US9085534B2

  公开（公告）日：2015-07-21
• US9447045B2
  申请人：——

  公开号：US9447045B2

  公开（公告）日：2016-09-20
• US9611221B2
  申请人：——

  公开号：US9611221B2

  公开（公告）日：2017-04-04