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N,N’-(1,4-phenylene)bis(N-(2,6-dimethylphenyl)methanediimine) | 17103-00-3

中文名称
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中文别名
——
英文名称
N,N’-(1,4-phenylene)bis(N-(2,6-dimethylphenyl)methanediimine)
英文别名
1,1'-(p-Phenylene)bis(3-(2,6-xylyl)carbodiimide)
N,N’-(1,4-phenylene)bis(N-(2,6-dimethylphenyl)methanediimine)化学式
CAS
17103-00-3
化学式
C24H22N4
mdl
——
分子量
366.465
InChiKey
AMAWVOFJIULRGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.7
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N’-(1,4-phenylene)bis(N-(2,6-dimethylphenyl)methanediimine)频那醇硼烷 在 C84H110N10Zn2 作用下, 以 氘代苯 为溶剂, 生成 (1E,1E’)-N’,N’’-(1,4-phenylene)bis(N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxborolan-2-yl)formimidamide)
    参考文献:
    名称:
    碳二亚胺的锌催化氢元素化(HE;E = B、C、N 和 O):中间体分离和机理见解
    摘要:
    共轭双胍(CBG)负载的氢化锌,[{LZnH} 2;L = {(ArHN)(ArN)-C=N–C=(NAr)(NHAr); Ar = 2,6-Et 2 -C 6 H 3 }] ( 1 ) (预)催化E-H (E = B、C、N和O)加成至碳二亚胺。化合物1用频那醇硼烷(HBpin)、末端炔烃、伯胺和醇催化碳二亚胺还原,得到一系列高转化率的N-硼基甲脒、丙啶脒、胍和异脲。所有这些反应都表现出良好的官能团耐受性。这些反应通过活性催化剂和脒酸锌中间体(Zn-1 , Zn-1′、和Zn-3)、炔基锌(Zn-2和Zn-2')、苯胺锌(Zn-4)和醇锌(Zn-5)配合物,已通过多核 NMR 和 HRMS 分析进行了表征。此外,化合物Zn-1'、Zn-2'、Zn-4和Zn-5通过单晶 X 射线衍射研究得到证实。基于明确的中间体和化学计量实验,提出了完整的催化循环。
    DOI:
    10.1021/acs.organomet.2c00610
  • 作为产物:
    描述:
    N,N''-(1,4-phenylene)bis(N’-(2,6-dimethylphenylthiourea))4-二甲氨基吡啶甲基磺酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以33%的产率得到N,N’-(1,4-phenylene)bis(N-(2,6-dimethylphenyl)methanediimine)
    参考文献:
    名称:
    有机铝催化碳二亚胺的鸟苷化和硼氢化反应
    摘要:
    在此,我们报告了碳二亚胺与伯和仲烷基/芳基胺的鸟苷化作用,以及使用分子共轭双胍 (CBG) 烷基铝催化剂通过硼氢化还原 CDI。报道了结构表征的不对称四芳基取代的CBG(LH)的第一个例子。LH的反应;(L={(Ar 1 NH)(ArN)-C=N-C=(NAr)(NHAr 1 )};Ar 1 =2,6- i Pr 2 -C 6 H 3 ,Ar=2,6- Me 2 -C 6 H 3 ) 与 AlMe 3溶液提供了 LAlMe 2 ( 1) 复杂的。对配体 (LH) 和化合物1进行了彻底的表征,包括单晶 X 射线衍射研究。更重要的是,化合物1和 L'AlMe 2 ( 2 );(L'={(ArNH)(ArN)-C=N-C=(NAr)(NHAr)};Ar=2,6-Et 2 -C 6 H 3 )用作NH和B的催化剂-H 与对称芳基或烷基碳二亚胺加成,以优异的收率获得相应的胍和 N-硼基甲脒。所开发的
    DOI:
    10.1002/zaac.202200116
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文献信息

  • RELEASE SHEET
    申请人:UNITIKA LTD.
    公开号:EP2179844A1
    公开(公告)日:2010-04-28
    Disclosed is a release sheet including a substrate and a resin layer formed on the substrate. The resin layer includes: 100 parts by mass of an acid-modified polyolefin resin including an acid-modifying component in a content of 1 to 10% by mass; and 1 to 50 parts by mass of a crosslinking agent and/or 5 to 1000 parts by mass of polyvinyl alcohol. The crosslinking agent is composed of a carbodiimide compound and/or an oxazoline compound.
    公开了一种离型纸,包括基材和在基材上形成的树脂层。树脂层包括100 份(质量)的酸改性聚烯烃树脂,其中酸改性组分的含量为 1%至 10%(质量);以及 1 至 50 份(质量)的交联剂和/或 5 至 1000 份(质量)的聚乙烯醇交联剂由碳化二亚胺化合物和/或噁唑啉化合物组成。
  • SURFACE-TREATED CARBON NANOTUBE AND RESIN COMPOSITION
    申请人:Asahi Kasei Chemicals Corporation
    公开号:EP2824069A1
    公开(公告)日:2015-01-14
    Provided is a surface-treated carbon nanotube having few surface fractures, not reducing the molecular weight of the resin to be mixed and having excellent extrudability. In the surface-treated carbon nanotube, the thermal reduction amount at 600°C in a nitrogen atmosphere is 0.2 to 40%, the surface oxygen concentration measured by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) is 1.5 to 40 atm% and the surface sulfur concentration is less than 0.1 atm%.
    本发明提供了一种表面处理过的碳纳米管,这种碳纳米管表面断裂少,不会降低待混合树脂的分子量,挤出性极佳。表面处理过的碳纳米管在 600°C 氮气环境中的热还原量为 0.2% 至 40%,用 X 射线光电子能谱(XPS)测量的表面氧浓度为 1.5% 至 40 atm%,表面浓度小于 0.1 atm%。
  • Aqueous polyolefin resin dispersion
    申请人:UNITIKA LTD.
    公开号:US10072143B2
    公开(公告)日:2018-09-11
    Disclosed is an aqueous polyolefin resin dispersion including a polyolefin resin and an aqueous medium, wherein the polyolefin resin includes an olefin component and an unsaturated carboxylic acid component as copolymer components; the olefin component includes propylene (A) and an olefin(s) (B) other than propylene; the mass ratio (A/B) between the propylene (A) and the olefin(s) (B) other than propylene is 60/40 to 95/5; the content of the unsaturated carboxylic acid component as the copolymer component is 1 part by mass or more in relation to 100 parts by mass of the total mass of (A) and (B); and the content of the unsaturated carboxylic acid monomer in the dry residue of the aqueous dispersion is 10,000 ppm or less.
    公开了一种性聚烯烃树脂分散体,包括聚烯烃树脂性介质,其中聚烯烃树脂包括作为共聚组分的烯烃组分和不饱和羧酸组分;烯烃组分包括丙烯(A)和除丙烯以外的烯烃(B);丙烯(A)和除丙烯以外的烯烃(B)的质量比(A/B)为 60/40 至 95/5; 作为共聚组分的不饱和羧酸组分的含量相对于(A)和(B)的总质量的 100 份(质量)而言为 1 份(质量)或以上;且分散液的干残渣中不饱和羧酸单体的含量为 10,000 ppm 或以下。
  • Surface-treated carbon nanotube and resin composition
    申请人:ASAHI KASEI CHEMICALS CORPORATION
    公开号:US10479853B2
    公开(公告)日:2019-11-19
    Provided is a surface-treated carbon nanotube having few surface fractures, not reducing the molecular weight of the resin to be mixed and having excellent extrudability. In the surface-treated carbon nanotube, the thermal reduction amount at 600° C. in a nitrogen atmosphere is 0.2 to 40%, the surface oxygen concentration measured by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) is 1.5 to 40 atm % and the surface sulfur concentration is less than 0.1 atm %.
    本发明提供了一种表面处理过的碳纳米管,其表面断裂少,不会降低待混合树脂的分子量,挤出性极佳。在表面处理过的碳纳米管中,在 600° C 的氮气环境中的热还原量为 0.2 至 40%,用 X 射线光电子能谱(XPS)测量的表面氧浓度为 1.5 至 40 atm %,表面浓度小于 0.1 atm %。
  • Gallium Hydride‐Catalyzed Selective Hydroboration of Unsaturated Organic Substrates
    作者:Sagrika Rajput、Rajata Kumar Sahoo、Nabin Sarkar、Sharanappa Nembenna
    DOI:10.1002/cplu.202300737
    日期:2024.7
    The bis-guanidinate stabilized, structurally characterized gallium dihalides (Ga−Cl, Ga−I) and dihydride (Ga−H) compounds are reported. Gallium hydride (Ga−H) is an effective catalyst for the chemoselective reduction of heteroallenes with HBpin. Moreover, Ga−H is a potent catalyst for the hydroboration of imines, nitriles, alkynes, esters, and formates, yielding the corresponding hydroborated products
    报道了双胍盐稳定的、结构表征的二卤化 ( Ga−Cl, Ga−I ) 和二氢化镓 ( Ga−H ) 化合物。氢化镓 ( Ga−H ) 是 HBpin 化学选择性还原杂联烯的有效催化剂。此外, Ga−H是亚胺、腈、炔烃、酯和甲酸氢化反应的有效催化剂,可产生相应的氢化产物。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫