2-(2,6-dichlorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,6-dichlorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide
• 英文别名: 2-(2,6-dichlorophenyl)-1,1-dioxo-4,5,6,7-tetrahydro-1,2-benzothiazol-3-one
• 化学式: C₁₃H₁₁Cl₂NO₃S
• 分子量: 332.207
• InChiKey: LJNVVDNZMYSCFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2,6-Dichlorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1,2-benzothiazol-2-ium;perchlorate 在 双氧水 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以67%的产率得到2-(2,6-dichlorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Stable Cyclic Sulfinamides with a Hydroperoxy Function by Oxidation of Isothiazolium Salts

  摘要：

  The oxidation of isothiazolium salts 4 to stable 2-aryl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-3-hydroperoxy-1,2-benzisothiazole 1-oxides rac-cis-6 (sultims) as a new class of cyclic sulfinamides is described. The formations of the oxidation products rac-ris-6 as well as 3-hydroperoxy and 3-hydroxy sultams, 8 and 9, respectively, and isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxides 10 are presented.

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19990505)82:5<685::aid-hlca685>3.0.co;2-4

表征谱图