5-乙基-4-甲基愈创木酚 | 91055-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 5-乙基-4-甲基愈创木酚
• 英文名称: 2-methoxy-4-methyl-5-ethylphenol
• 英文别名: 5-Ethyl-2-methoxy-4-methylphenol；5-ethyl-2-methoxy-4-methylphenol
• CAS: 91055-37-7
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: IUMXZYKDLXMTNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙基-4-甲基愈创木酚 在 氢溴酸 作用下， 生成 1,2-diacetoxy-4-ethyl-5-methyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  �ber die Einwirkung von metallorganischen Verbindungen auf Chinole II

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00899130
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-甲基苯酚 在 氧气 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-乙基-4-甲基愈创木酚
  参考文献：
  名称：

  儿茶酚单醚的轻度间位选择性 CH 烷基化

  摘要：

  儿茶酚单醚是一类重要的酚类。它们存在于许多药物、调味剂、香水中，并用于制备多种药物。在此，我们报告了这些酚的温和间位选择性 C-H 烷基化，这是通过氧化脱芳构化 - 自由基加成 - 重构化过程的级联反应实现的。该方法与母体芳醇上的反应性官能团兼容，例如烯烃和卤化物。可以使用伯、仲和叔烷基，其来源最常见的是烷基硼烷。该过程操作简单，不需要加热并且通常以良好的产率进行。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600760

文献信息

• A Mild<i>meta</i>-Selective C-H Alkylation of Catechol Mono-Ethers
  作者：Edon Vitaku、Jon T. Njardarson

  DOI：10.1002/ejoc.201600760

  日期：2016.8

  report a mild meta-selective C–H alkylation of these phenols, which is enabled by a cascade of oxidative dearomatization – radical addition – rearomatization process. The method is compatible with reactive functional groups on the parent arenol, such as olefins and halides. Primary, secondary, and teriary alkyl groups can be used, the source of which is most commonly an alkylborane. This process is operationally

  儿茶酚单醚是一类重要的酚类。它们存在于许多药物、调味剂、香水中，并用于制备多种药物。在此，我们报告了这些酚的温和间位选择性 C-H 烷基化，这是通过氧化脱芳构化 - 自由基加成 - 重构化过程的级联反应实现的。该方法与母体芳醇上的反应性官能团兼容，例如烯烃和卤化物。可以使用伯、仲和叔烷基，其来源最常见的是烷基硼烷。该过程操作简单，不需要加热并且通常以良好的产率进行。
• �ber die Einwirkung von metallorganischen Verbindungen auf Chinole II
  作者：F. Wessely、J. Kotlan

  DOI：10.1007/bf00899130

  日期：——