5-乙基-5-(2H5)苯基-2,4-咪唑烷二酮 | 119458-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 5-乙基-5-(2H5)苯基-2,4-咪唑烷二酮
• 英文名称: [2H5]5-ethyl-5-phenyl-hydantoin
• 英文别名: [2H5]nirvanol；rac N-Desmethyl Mephenytoin-D5 (Major)；5-ethyl-5-(2,3,4,5,6-pentadeuteriophenyl)imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 119458-27-4
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 209.189
• InChiKey: UDTWZFJEMMUFLC-DKFMXDSJSA-N

物化性质

• 熔点：
  186-189°C
• 溶解度：
  氯仿（微溶，加热）、甲醇（微溶超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙基-5-(2H5)苯基-2,4-咪唑烷二酮 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MIURA, YUJI;HAYASHIDA, KOHKICHI;CHISHIMA, SUSUMU;YOSHIKAWA, MASAYOSHI;TAK+, J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 25,(1988) N 10, C. 1061-1072

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氰化钾 、 碳酸氢铵 、 苯丙酮-2',3',4',5',6'-D5 在 ammonium carbonate 作用下， 生成 5-乙基-5-(2H5)苯基-2,4-咪唑烷二酮
  参考文献：
  名称：

  氯吡格雷和噻氯匹定基于强效机理对人CYP2B6的抑制作用。

  摘要：

  噻吩并吡啶衍生物噻氯匹定和氯吡格雷是ADP诱导的血小板聚集的抑制剂。这些前药的药理活性取决于细胞色素P450（P450）依赖氧化为活性抗血栓形成剂。在这项研究中，我们通过使用人肝微粒体和重组表达的P450亚型研究了氯吡格雷和噻氯匹定的相互作用潜力。氯吡格雷和噻氯匹定均以最高的效价抑制CYP2B6，以较低的效价抑制CYP2C19。氯吡格雷也抑制CYP2C9，噻氯匹定也抑制CYP1A2，效力较低。CYP2B6的抑制作用是时间和浓度依赖性的，并且如透析实验所示，它是不可逆的并且依赖于NADPH，表明是基于机理的作用方式。灭活是非伪一阶类型，在微粒体（重组CYP2B6）中氯吡格雷和噻氯匹定的最大灭活率（K（inact））为0.35（1.5 min（-1））和0.5 min（-1）（0.8 min（- 1）），氯吡格雷的最大灭活剂浓度（KI）分别为0.5 microM（1.1 microM）和噻氯匹定为0

  DOI：

  10.1124/jpet.103.056127

文献信息

• Potent Mechanism-Based Inhibition of Human CYP2B6 by Clopidogrel and Ticlopidine
  作者：Tanja Richter、Thomas E. Mürdter、Georg Heinkele、Jürgen Pleiss、Stephan Tatzel、Matthias Schwab、Michel Eichelbaum、Ulrich M. Zanger

  DOI：10.1124/jpet.103.056127

  日期：2004.1

  ticlopidine. Inhibition was attenuated by the presence of alternative active site ligands but not by nucleophilic trapping agents or reactive oxygen scavengers, further supporting mechanism-based action. A chemical mechanism is discussed based on the known metabolic activation of clopidogrel and on the finding that hemoprotein integrity of recombinant CYP2B6 was not affected by irreversible inhibition. These

  噻吩并吡啶衍生物噻氯匹定和氯吡格雷是ADP诱导的血小板聚集的抑制剂。这些前药的药理活性取决于细胞色素P450（P450）依赖氧化为活性抗血栓形成剂。在这项研究中，我们通过使用人肝微粒体和重组表达的P450亚型研究了氯吡格雷和噻氯匹定的相互作用潜力。氯吡格雷和噻氯匹定均以最高的效价抑制CYP2B6，以较低的效价抑制CYP2C19。氯吡格雷也抑制CYP2C9，噻氯匹定也抑制CYP1A2，效力较低。CYP2B6的抑制作用是时间和浓度依赖性的，并且如透析实验所示，它是不可逆的并且依赖于NADPH，表明是基于机理的作用方式。灭活是非伪一阶类型，在微粒体（重组CYP2B6）中氯吡格雷和噻氯匹定的最大灭活率（K（inact））为0.35（1.5 min（-1））和0.5 min（-1）（0.8 min（- 1）），氯吡格雷的最大灭活剂浓度（KI）分别为0.5 microM（1.1 microM）和噻氯匹定为0
• MIURA, YUJI;HAYASHIDA, KOHKICHI;CHISHIMA, SUSUMU;YOSHIKAWA, MASAYOSHI;TAK+, J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 25,(1988) N 10, C. 1061-1072
  作者：MIURA, YUJI、HAYASHIDA, KOHKICHI、CHISHIMA, SUSUMU、YOSHIKAWA, MASAYOSHI、TAK+

  DOI：——

  日期：——