(E)-1-chloro-4-(hex-2-en-2-yl)benzene | 98411-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-chloro-4-(hex-2-en-2-yl)benzene
• 英文别名: 1-chloro-4-[(E)-hex-2-en-2-yl]benzene
• CAS: 98411-58-6
• 化学式: C₁₂H₁₅Cl
• 分子量: 194.704
• InChiKey: OXBFYYJDTLHPGM-BJMVGYQFSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.2±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.997±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 、 5-(butylsulfonyl)-1-phenyl-1H-tetrazole 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以61%的产率得到(E)-1-chloro-4-(hex-2-en-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Simple protocol for enhanced (E)-selectivity in Julia–Kocienski reaction

  摘要：

  A short and efficient Julia-Kocienski olefination protocol, based upon the use of chelating agents (18-crown-6 or TDA-1 for K(+); 12-crown-4 or HMPA for Li(+)), was developed. This protocol enhances the (E)selectivity of the reaction and the desired olefins are obtained generally with >10:1 (E/Z)-selectivity. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.02.086

文献信息

• P-Chiral Monophosphorus Ligands for Asymmetric Copper-Catalyzed Allylic Alkylation
  作者：Wenrui Xiong、Guangqing Xu、Xinhong Yu、Wenjun Tang

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00194

  日期：2019.10.28

  Asymmetric copper-catalyzed allylic alkylation between allyl bromides and alkyl Grignard reagents using a P-chiral monophosphorus ligand is described. A range of terminal olefins bearing tertiary or quaternary carbon centers were formed in good branched/linear selectivities and excellent enantioselectivities at copper loadings as low as 0.5 mol %.

  描述了使用P-手性单磷配体在烯丙基溴和烷基格氏试剂之间的不对称铜催化的烯丙基烷基化。在低至0.5mol％的铜负载下，形成具有良好支化/线性选择性和优异对映选择性的一系列带有叔碳或季碳中心的末端烯烃。
• LE, BIGOT, Y.;HAJJAJI, N.;RICO, I.;LATTES, A.;DELMAS, M.;GASET, A., SYNTH. COMMUN., 1985, 15, N 6, 495-497
  作者：LE, BIGOT, Y.、HAJJAJI, N.、RICO, I.、LATTES, A.、DELMAS, M.、GASET, A.

  DOI：——

  日期：——