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3-(ethylsulfanyl)-5-methyl-1-phenyl-7-(tetrahydro-1H-1-pyrrolyl)-1H-pyrimido[4,5-e][1,3,4]thiadiazine | 1161010-40-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(ethylsulfanyl)-5-methyl-1-phenyl-7-(tetrahydro-1H-1-pyrrolyl)-1H-pyrimido[4,5-e][1,3,4]thiadiazine
英文别名
3-Ethylsulfanyl-5-methyl-1-phenyl-7-pyrrolidin-1-yl-1H-pyrimido[4,5-e][1,3,4]thiadiazine;3-ethylsulfanyl-5-methyl-1-phenyl-7-pyrrolidin-1-ylpyrimido[4,5-e][1,3,4]thiadiazine
3-(ethylsulfanyl)-5-methyl-1-phenyl-7-(tetrahydro-1H-1-pyrrolyl)-1H-pyrimido[4,5-e][1,3,4]thiadiazine化学式
CAS
1161010-40-7
化学式
C18H21N5S2
mdl
——
分子量
371.53
InChiKey
BFEOVAGWSAKYSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    95.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四氢吡咯 、 7-chloro-5-methyl-3-(ethylsulfanyl)-1-phenyl-1H-pyrimido[4,5-e][1,3,4]thiadiazine 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以65%的产率得到3-(ethylsulfanyl)-5-methyl-1-phenyl-7-(tetrahydro-1H-1-pyrrolyl)-1H-pyrimido[4,5-e][1,3,4]thiadiazine
    参考文献:
    名称:
    新型嘧啶并[4,5-e] [1,3,4]噻二嗪衍生物的便捷合成
    摘要:
    通过烷基-2-苯基肼碳二硫代烷基酯与5-溴的环缩合反应合成了新的3-烷基硫烷基-7-氯-5-甲基-1-苯基-1H-嘧啶[4,5-e] [1,3,4]噻二嗪碱性乙腈中的-2,4-二氯-6-甲基嘧啶。
    DOI:
    10.1016/j.mencom.2008.09.020
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文献信息

  • Convenient synthesis of new pyrimido[4,5-e][1,3,4]thiadiazine derivatives
    作者:Mohsen Nikpour、Mehdi Bakavoli、Mohammad Rahimizadeh、Ali Javid Sabbaghian、Mohammad Reza Bigdeli
    DOI:10.1016/j.mencom.2008.09.020
    日期:2008.9
    New 3-alkylsulfanyl-7-chloro-5-methyl-1-phenyl-1H-pyrimido[4,5-e][1,3,4]thiadiazines were synthesized via the cyclocondensation of alkyl-2-phenylhydrazinecarbodithioates with 5-bromo-2,4-dichloro-6-methylpyrimidine in basic acetonitrile.
    通过烷基-2-苯基肼碳二硫代烷基酯与5-溴的环缩合反应合成了新的3-烷基硫烷基-7-氯-5-甲基-1-苯基-1H-嘧啶[4,5-e] [1,3,4]噻二嗪碱性乙腈中的-2,4-二氯-6-甲基嘧啶。
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