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3-(ethylsulfanyl)-5-methyl-1-phenyl-7-(tetrahydro-1H-1-pyrrolyl)-1H-pyrimido[4,5-e][1,3,4]thiadiazine
3-(ethylsulfanyl)-5-methyl-1-phenyl-7-(tetrahydro-1H-1-pyrrolyl)-1H-pyrimido[4,5-e][1,3,4]thiadiazine | 1161010-40-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫醚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(ethylsulfanyl)-5-methyl-1-phenyl-7-(tetrahydro-1H-1-pyrrolyl)-1H-pyrimido[4,5-e][1,3,4]thiadiazine
英文别名
3-Ethylsulfanyl-5-methyl-1-phenyl-7-pyrrolidin-1-yl-1H-pyrimido[4,5-e][1,3,4]thiadiazine;3-ethylsulfanyl-5-methyl-1-phenyl-7-pyrrolidin-1-ylpyrimido[4,5-e][1,3,4]thiadiazine
CAS
1161010-40-7
化学式
C
18
H
21
N
5
S
2
mdl
——
分子量
371.53
InChiKey
BFEOVAGWSAKYSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.2
重原子数:
25
可旋转键数:
4
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.39
拓扑面积:
95.2
氢给体数:
0
氢受体数:
7
反应信息
作为产物:
描述:
四氢吡咯
、 7-chloro-5-methyl-3-(ethylsulfanyl)-1-phenyl-1H-pyrimido[4,5-e][1,3,4]thiadiazine 以
乙醇
为溶剂, 反应 4.0h, 以65%的产率得到3-(ethylsulfanyl)-5-methyl-1-phenyl-7-(tetrahydro-1H-1-pyrrolyl)-1H-pyrimido[4,5-e][1,3,4]thiadiazine
参考文献:
名称:
新型嘧啶并[4,5-e] [1,3,4]噻二嗪衍生物的便捷合成
摘要:
通过烷基-2-苯基肼碳二硫代烷基酯与5-溴的环缩合反应合成了新的3-烷基硫烷基-7-氯-5-甲基-1-苯基-1H-嘧啶[4,5-e] [1,3,4]噻二嗪碱性乙腈中的-2,4-二氯-6-甲基嘧啶。
DOI:
10.1016/j.mencom.2008.09.020
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Convenient synthesis of new pyrimido[4,5-e][1,3,4]thiadiazine derivatives
作者:
Mohsen Nikpour、Mehdi Bakavoli、Mohammad Rahimizadeh、Ali Javid Sabbaghian、Mohammad Reza Bigdeli
DOI:
10.1016/j.mencom.2008.09.020
日期:
2008.9
New
3-alkylsulfanyl-7-chloro-5-methyl-1-phenyl-1H-pyrimido[
4,5-e
][
1,3,4
]
thiadiazines
were synthesized via the cyclocondensation of alkyl-2-phenylhydrazinecarbodithioates with 5-bromo-2,4-dichloro-6-methylpyrimidine in basic acetonitrile.
通过烷基-2-苯基肼碳二硫代烷基酯与5-溴的环缩合反应合成了新的3-烷基硫烷基-7-氯-5-甲基-1-苯基-1H-嘧啶[4,5-e] [1,3,4]噻二嗪碱性乙腈中的-2,4-二氯-6-甲基嘧啶。
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