α-ethenyl-1,3-dioxolane-2-propanol | 57072-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: α-ethenyl-1,3-dioxolane-2-propanol
• 英文别名: alpha-Ethenyl-1,3-dioxolane-2-propanol；5-(1,3-dioxolan-2-yl)pent-1-en-3-ol
• CAS: 57072-55-6
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: KLDUOERHIXBEDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-ethenyl-1,3-dioxolane-2-propanol 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  区域和非对映体选择性的铑催化的烯丙基取代的不稳定的苄基亲核试剂。

  摘要：

  我们开发了具有高度区域选择性和非对映选择性的铑催化的具有挑战性的烷基取代的仲碳酸烯丙酯的苄基锌取代烯丙基碳酸酯，该苄基锌试剂由可广泛获得的苄基卤化物制得。该方法利用氯化铑（III）作为市售的高氧化态和稳定的预催化剂，提供了在缺乏外源配体的情况下区域和非对映选择性烯丙基取代的罕见实例。该反应可耐受电子多样性的苄基锌亲核试剂和一系列功能化和/或挑战性的脂族烯丙基亲电试剂。最后，利用铑-烯丙基中间体的构型通量性开发了一种新的非对映选择性过程，用于构建邻近的无环三元/三元立体发生中心，

  DOI：

  10.1002/anie.202008071
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴乙基)-1,3-二恶烷 、 丙烯醛 在 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 α-ethenyl-1,3-dioxolane-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  8-Oxo-2-oxa-1-azabicyclo(4.2.0)octane-3-carboxylic acids

  摘要：

  具有以下结构式##STR1##及其药学上可接受的盐的化合物表现出抗菌活性，其中，R.sub.1是从羧酸派生的酰基；R.sub.2是氢、甲氧基或甲酰胺基##STR2##，并且R.sub.3和R'.sub.3中的一个是氢，另一个是##STR3##，R.sub.4是氢基烷基，取代烷基，苯基，取代苯基，苯基烷基或（取代苯基）烷基。

  公开号：

  US04574153A1

文献信息

• US4574153A
  申请人：——

  公开号：US4574153A

  公开（公告）日：1986-03-04
• Regio‐ and Diastereoselective Rhodium‐Catalyzed Allylic Substitution with Unstabilized Benzyl Nucleophiles
  作者：Debasis Pal、Timothy B. Wright、Ryan O'Connor、P. Andrew Evans

  DOI：10.1002/anie.202008071

  日期：2021.2.8

  rhodium‐catalyzed allylic substitution of challenging alkyl‐substituted secondary allylic carbonates with benzylzinc reagents, which are prepared from widely available benzyl halides. This process utilizes rhodium(III) chloride as a commercially available, high‐oxidation state and bench‐stable pre‐catalyst to provide a rare example of a regio‐ and diastereoselective allylic substitution in the absence of an

  我们开发了具有高度区域选择性和非对映选择性的铑催化的具有挑战性的烷基取代的仲碳酸烯丙酯的苄基锌取代烯丙基碳酸酯，该苄基锌试剂由可广泛获得的苄基卤化物制得。该方法利用氯化铑（III）作为市售的高氧化态和稳定的预催化剂，提供了在缺乏外源配体的情况下区域和非对映选择性烯丙基取代的罕见实例。该反应可耐受电子多样性的苄基锌亲核试剂和一系列功能化和/或挑战性的脂族烯丙基亲电试剂。最后，利用铑-烯丙基中间体的构型通量性开发了一种新的非对映选择性过程，用于构建邻近的无环三元/三元立体发生中心，
• 8-Oxo-2-oxa-1-azabicyclo(4.2.0)octane-3-carboxylic acids
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04574153A1

  公开（公告）日：1986-03-04

  Antibacterial activity is exhibited by compounds having the formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein, R.sub.1 is an acyl group derived from a carboxylic acid; R.sub.2 is hydrogen, methoxy, or formamido ##STR2## and one of R.sub.3 and R'.sub.3 is hydrogen and the other is ##STR3## and R.sub.4 is hydrogen alkyl, substituted alkyl, phenyl, substituted phenyl, phenylalkyl or (substituted phenyl)alkyl.

  具有以下结构式##STR1##及其药学上可接受的盐的化合物表现出抗菌活性，其中，R.sub.1是从羧酸派生的酰基；R.sub.2是氢、甲氧基或甲酰胺基##STR2##，并且R.sub.3和R'.sub.3中的一个是氢，另一个是##STR3##，R.sub.4是氢基烷基，取代烷基，苯基，取代苯基，苯基烷基或（取代苯基）烷基。