2-(3,9-decadiynyl)-1,3-dioxolane | 87226-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: 2-(3,9-decadiynyl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-Deca-3,9-diynyl-1,3-dioxolane
• CAS: 87226-59-3
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: NBHBQZYPBKAGCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.932±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,9-decadiynyl)-1,3-dioxolane 在 甲酸 作用下， 反应 12.0h， 生成 undeca-4,10-diynal
  参考文献：
  名称：

  钴介导合成包含稠合四元环的三环二烯。通过二维核磁共振光谱对钴-二烯配合物进行前所未有的重排和结构表征

  摘要：

  在 etudie la cyclisation intramoleculaire (2+2+2) catalysee par CpC(CO) 2 des enediynes suivants: undecene-1diyne-5,10 et dodecene-1diyne-5,11

  DOI：

  10.1021/ja00292a033
• 作为产物：
  描述：

  1,7-辛二炔 、 2-(2-碘乙基)-1,3-二恶烷 在 正丁基锂 、 六甲基磷酰三胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.5h， 以46%的产率得到2-(3,9-decadiynyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 2-Bromoalk-1-ene-(n+1),(m+n+1)-diynes 的低聚环化 - 系链长度和取代基对反应结果的影响（第一部分）

  摘要：

  探讨了钯催化的各种 2-溴烯二炔的 Heck 型级联低聚环化的结果和机理途径，涉及多重键之间的连接链长度和炔烃末端取代基的性质。就像含有两个三原子系链的底物一样，2-bromotridec-1-ene-6,13-​​diynes 10a,b 和一个三原子系链和一个四原子系链经历了两个连续的分子内 5- 和 6-exo-dig 碳钯化随后的 6 pi-电环化和 β-氢化物消除以分别以 67% 和 61% 的产率形成具有中心苯环的三环化合物 35a,b，这与 10a 在乙炔末端含有电子供体和电子受体的事实无关。然而，当 2-bromotetradec-1-ene-7,13-diynes 22, 29 在一侧和 16, 27, 另一方面，31 在 Heck 反应条件下，仅形成具有中心苯环的三环，当乙炔末端的取代基不是如 22、29 中的甲氧基羰基时。因此，形成了双环苯衍生物 36 和 37从 22

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800826