Bispidine 是一种桥联双环二胺,已广泛用作不对称合成中手性螯合配体的刚性支架。特别是,手性双吡啶-喹啉西啶杂化物(例如金雀花碱)被用于涉及金属的不对称合成中,表现出优异的催化活性。在这项研究中,我们报告了一系列金雀花衍生的有机催化剂的设计和合成,以及这些催化剂在串联迈克尔加成环化反应中的应用。这些催化剂表现出优异的催化反应活性和对映选择性,并且以较低的催化剂负载量制备了相应的二氢吡喃并[ c ]色烯,收率≤99%,ee≤99%。回收的催化剂即使在经过四次循环后仍保持良好的催化性能,并且还进行了1%催化剂负载量的克级反应,提供了96%的收率和98%ee的产物。
One-Pot Enantioselective Synthesis of Functionalized Pyranocoumarins and 2-Amino-4<i>H</i>-chromenes: Discovery of a Type of Potent Antibacterial Agent
作者:Gen Zhang、Yaohu Zhang、Jiexi Yan、Ru Chen、Shoulei Wang、Yunxia Ma、Rui Wang
DOI:10.1021/jo202020m
日期:2012.1.20
Function-oriented design and synthesis of chiral small molecules with novel activity is a key goal in modern organic chemistry. As multiple antibiotic-resistant pathogens are emerging and causing serious diseases, the need for practical routes for the development of new types of antibacterial agents is very urgent. Herein, we present a highly efficient process for the synthesis of opticallyactive pyranocoumarins
面向功能的设计和具有新颖活性的手性小分子的合成是现代有机化学的主要目标。随着多种对抗生素具有抗药性的病原体的出现并引起严重的疾病,迫切需要开发新型抗菌剂的实用途径。在本文中,我们提出了一种通过有机催化Knoevenagel / Michael /环化序列合成旋光性香豆香豆素和2-氨基-4 H-色烯的高效方法,对这些新型杂环化合物的初步生物学研究表明其具有强大的抗菌活性。这项研究为进一步研究和开发对人类病原体有效的新型抗菌剂提供了一种新的策略。