3-amino-N-(5-chloro-2-methylphenyl)-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-N-(5-chloro-2-methylphenyl)-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
• 化学式: C₁₇H₁₆ClN₃OS
• mdl: MFCD02739722
• 分子量: 345.853
• InChiKey: APSUVAOBLSJCEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-N-(5-chloro-2-methylphenyl)-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N‑(5‑chloro‑2‑methylphenyl)‑4,6‑dimethyl‑3‑(2‑morpholino‑2‑thioxoacetamido)thieno[2,3‑b]pyridine‑2‑carboxamide
  参考文献：
  名称：

  取代的N-（噻吩并[2,3-b]吡啶-3-基）乙酰胺：合成，反应和生物活性

  摘要：

  摘要一系列官能化的3-（取代的氨基）噻吩并[2,3- b ]吡啶轴承azidoacetamide和monothiooxamide片段已经制备从容易获得的2-氯开始ñ - （噻吩并[2,3- b ]吡啶-3-甲乙酰胺）。一些化合物被证明是强力除草剂解毒剂。通过X射线衍射和2D NMR技术确认了关键结构。 图形摘要

  DOI：

  10.1007/s00706-019-02505-4