3-bromo-6-(2-fluoropyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine | 1109284-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-bromo-6-(2-fluoropyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• CAS: 1109284-22-1
• 化学式: C₁₁H₆BrFN₄
• 分子量: 293.098
• InChiKey: ANTUSVSBXWXVLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4,4,5,5-四甲基-2-1,3,-二噁硼烷基)噻吩2-甲酸甲酯 、 3-bromo-6-(2-fluoropyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl 4-[6-(2-fluoropyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE LA PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE

  摘要：

  以下式(I)的化合物是微管亲和调节激酶的抑制剂，因此可用于治疗与tau蛋白过度磷酸化相关的神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2009014620A1
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二溴吡唑并[1,5-a]嘧啶 、 2-氟-4-吡啶硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以54%的产率得到3-bromo-6-(2-fluoropyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE LA PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE

  摘要：

  以下式(I)的化合物是微管亲和调节激酶的抑制剂，因此可用于治疗与tau蛋白过度磷酸化相关的神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2009014620A1

文献信息

• PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Stanton Matthew G.

  公开号：US20100305091A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Compounds of the following formula (I) are inhibitors of microtubule affinity regulating kinase, and hence find use in the treatment of neurodegenerative diseases associated with hyperphosphorylation of tau.

  以下公式（I）的化合物是微管亲和力调节激酶的抑制剂，因此可用于治疗与tau超磷酸化相关的神经退行性疾病。
• PYRAZOLOÝ1,5-A¨PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2178375B1

  公开（公告）日：2014-09-24
• US8461162B2
  申请人：——

  公开号：US8461162B2

  公开（公告）日：2013-06-11
• [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009014620A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Compounds of the following formula (I) are inhibitors of microtubule affinity regulating kinase, and hence find use in the treatment of neurodegenerative diseases associated with hyperphosphorylation of tau.

  以下式(I)的化合物是微管亲和调节激酶的抑制剂，因此可用于治疗与tau蛋白过度磷酸化相关的神经退行性疾病。