Cambridge id 5687092

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: Cambridge id 5687092
• 英文别名: 2-[(5,6-dimethyl-1H-benzimidazol-2-yl)sulfanyl]-N,N-dimethylethanamine
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃S
• 分子量: 249.38
• InChiKey: DXJWDGAAWVUQOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Pharmacologically active alkylthiobenz imidazole derivatives and process for the preparation thereof
  申请人：DOMPE' FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：EP0334818A1

  公开（公告）日：1989-09-27

  New alkylthiobenzimidazole derivatives are described which belong to the class of formula: wherein R₁ and R₂ each represent a 1-3 carbon atom alkyl radical or they may form with the adjacent nitrogen atom, an optionally substituted heterocyclic ring, X represents a hydrogen atom or methyl radical n is 1 or 2 R₃ represents a 4 - 6 carbon atom alkoxyalkyl radical, a 7 or 8 carbon atom arylalkyl radical or a 5 or 6 carbon atom cycloalkyl radical with the exception that R₃ may not be an arylalkyl radical when R₁ and R₂ each represent a 1-3 carbon atom alkyl radical R₄ and R₅ may be the same or different and each represent a hydrogen atom or a 1-2 carbon atom alkyl or they, attached at the positions 5 and 6 of the benzimidazole nucleus, may form together the ring The compounds (I) possess interesting antihistaminic and anti-­allergic activities.

  所述的新烷基硫代苯并咪唑衍生物属于式中的一类： 其中 R₁ 和 R₂ 各自代表 1-3 个碳原子的烷基，或者它们可以与相邻的氮原子形成任选取代的杂环、 X 代表氢原子或甲基 n 为 1 或 2 R₃ 代表 4-6 个碳原子的烷氧基烷基、7 或 8 个碳原子的芳基烷基或 5 或 6 个碳原子的环烷基，但当 R₁ 和 R₂ 各自代表 1-3 个碳原子的烷基时，R₃ 可能不是芳基烷基。 R₄ 和 R₅ 可以相同或不同，各自代表一个氢原子或 1-2 个碳原子的烷基，或者它们连接在苯并咪唑核的第 5 位和第 6 位，可以共同形成环 化合物（I）具有有趣的抗组胺和抗过敏活性。
• ACTIVE SUBSTANCE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATING ALCOHOL DEPENDENCE, AND A METHOD FOR OBTAINING AND THE USE OF SAID ACTIVE SUBSTANCE
  申请人：Ivashchenko Andrey Alexandrovich

  公开号：US20110245231A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The invention relates to novel drug substance for the treatment of alcohol dependence, pharmaceutical composition, medicament and method for treatment of dependence on using ethyl alcohol containing beverages. The invention provides a drug substance for treating alcohol dependence in human and warm-blooded animals representing substituted 1H-benzimidazoles of the general formula 1 or pharmaceutically acceptable salts and/or hydrates thereof wherein: W represents S or S═0 group; R 1 represents one or more substituent selected from hydrogen, halogen, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, optionally substituted azaheterocyclyl; R 2 represents hydrogen or optionally substituted C 1 -C 4 alkyl; R 3 and R 4 independently represent optionally identical substituents selected from hydrogen or optionally substituted C 1 -C 4 alkyl; R 5 represents an alkyl substituent selected from hydrogen, optionally substituted C 1 -C 7 alkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heterocyclyl, C 1 -C 4 alkoxycarbonyl, optionally substituted aminocarbonyl.
• US4983620A
  申请人：——

  公开号：US4983620A

  公开（公告）日：1991-01-08
• [EN] ACTIVE SUBSTANCE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATING ALCOHOL DEPENDENCE, AND A METHOD FOR OBTAINING AND THE USE OF SAID ACTIVE SUBSTANCE<br/>[FR] SUBSTANCE ACTIVE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE POUR LE TRAITEMENT DE LA DÉPENDANCE À L'ALCOOL, PROCÉDÉ DE PRODUCTION ET APPLICATIONS
  申请人：IVASHCHENKO ANDREY ALEXANDROVICH

  公开号：WO2010074607A2

  公开（公告）日：2010-07-01

  Изобретение относится к действующему веществу для лечения алкогольной зависимости, фармацевтической композиции, лекарственному средству и способу лечения алкогольной зависимости от употребления продуктов, содержащих этиловый спирт. Предложено действующее вещество для лечения алкогольной зависимости людей и теплокровных животных, представляющее собой замещенные 1H-бензимидазолы общей формулы 1 или их фармацевтически приемлемые соли и/или гидраты где: W представляет собой атом серы или группу S=O; R1 представляет собой один или более заместителей, выбранных из водорода, галогена, C1-C4 алкила, C1-C4 алкилокси, необязательно замещенного азагетероциклила; R2 представляет собой водород или необязательно замещенный C1-C4 алкил; R3 и R4 независимо друг от друга представляют собой необязательно одинаковые заместители, выбранные из водорода или необязательно замещенного C1-C4 алкила; R5 представляет собой алкильный заместитель, выбранный из водорода, необязательно замещенного C1-C7 алкила, необязательно замещенного арила, необязательно замещенного гетероциклила, C1-C4 алкоксикарбонила, необязательно замещенного аминокарбонила.