2-[(6-methoxy-1H-benzimidazol-2-yl)sulfanyl]-N,N-dimethylethanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-[(6-methoxy-1H-benzimidazol-2-yl)sulfanyl]-N,N-dimethylethanamine
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃OS
• 分子量: 251.35
• InChiKey: BYSZTGDIOBGUMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• PHARMACOLOGICALLY ACTIVE 2-MERCAPTOBENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：NAUCHNO-ISSLEDOVATELSKY INSTITUT FARMAKOLOGII AKADEMII MEDITSINSKIKH NAUK

  公开号：EP0788795A1

  公开（公告）日：1997-08-13

  2-mercaptobenzimidazole derivatives of the general formula wherein: N = 0,2,3; R - hydrogen atom, aralkyls; R1 - lower alkyls, alkenyls, dialkylamino, a saturated amine monocyclic residue which may contain an additional heteroatom; R2 and R3 are equal or different and stand for hydrogen atoms, lower alkyls, alkoxy in various positions, and their phatmaceutically acceptable salts, according to the results of pharmacological research study exhibit a pronounced anxiolytic, sedative, antiischemia and antiarrhythmia effect and have certain advantages over popular clinic preparations. These can find a wide variety of application for treatment of patients suffering from various mental derangements and heart ischemia.

  通式如下的 2-巯基苯并咪唑衍生物 其中根据药理学研究的结果，这些衍生物及其可接受的盐类具有明显的抗焦虑、镇静、抗心肌缺血和抗心律失常的作用，与临床常用制剂相比具有一定的优势。这些药物可广泛用于治疗各种精神失常和心肌缺血患者。
• ACTIVE SUBSTANCE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATING ALCOHOL DEPENDENCE, AND A METHOD FOR OBTAINING AND THE USE OF SAID ACTIVE SUBSTANCE
  申请人：Ivashchenko Andrey Alexandrovich

  公开号：US20110245231A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The invention relates to novel drug substance for the treatment of alcohol dependence, pharmaceutical composition, medicament and method for treatment of dependence on using ethyl alcohol containing beverages. The invention provides a drug substance for treating alcohol dependence in human and warm-blooded animals representing substituted 1H-benzimidazoles of the general formula 1 or pharmaceutically acceptable salts and/or hydrates thereof wherein: W represents S or S═0 group; R 1 represents one or more substituent selected from hydrogen, halogen, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, optionally substituted azaheterocyclyl; R 2 represents hydrogen or optionally substituted C 1 -C 4 alkyl; R 3 and R 4 independently represent optionally identical substituents selected from hydrogen or optionally substituted C 1 -C 4 alkyl; R 5 represents an alkyl substituent selected from hydrogen, optionally substituted C 1 -C 7 alkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heterocyclyl, C 1 -C 4 alkoxycarbonyl, optionally substituted aminocarbonyl.
• [EN] ACTIVE SUBSTANCE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATING ALCOHOL DEPENDENCE, AND A METHOD FOR OBTAINING AND THE USE OF SAID ACTIVE SUBSTANCE<br/>[FR] SUBSTANCE ACTIVE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE POUR LE TRAITEMENT DE LA DÉPENDANCE À L'ALCOOL, PROCÉDÉ DE PRODUCTION ET APPLICATIONS
  申请人：IVASHCHENKO ANDREY ALEXANDROVICH

  公开号：WO2010074607A2

  公开（公告）日：2010-07-01

  Изобретение относится к действующему веществу для лечения алкогольной зависимости, фармацевтической композиции, лекарственному средству и способу лечения алкогольной зависимости от употребления продуктов, содержащих этиловый спирт. Предложено действующее вещество для лечения алкогольной зависимости людей и теплокровных животных, представляющее собой замещенные 1H-бензимидазолы общей формулы 1 или их фармацевтически приемлемые соли и/или гидраты где: W представляет собой атом серы или группу S=O; R1 представляет собой один или более заместителей, выбранных из водорода, галогена, C1-C4 алкила, C1-C4 алкилокси, необязательно замещенного азагетероциклила; R2 представляет собой водород или необязательно замещенный C1-C4 алкил; R3 и R4 независимо друг от друга представляют собой необязательно одинаковые заместители, выбранные из водорода или необязательно замещенного C1-C4 алкила; R5 представляет собой алкильный заместитель, выбранный из водорода, необязательно замещенного C1-C7 алкила, необязательно замещенного арила, необязательно замещенного гетероциклила, C1-C4 алкоксикарбонила, необязательно замещенного аминокарбонила.