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2,2-dimethyl-N-[(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]propanamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2-dimethyl-N-[(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]propanamide
英文别名
2,2-dimethyl-N-[(1-methylbenzimidazol-2-yl)methyl]propanamide
2,2-dimethyl-N-[(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]propanamide化学式
CAS
——
化学式
C14H19N3O
mdl
——
分子量
245.32
InChiKey
HAPHCEKDYPUAIT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    46.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • SULFAMIDE AND SULFAMATE DERIVATIVES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
    申请人:Smil David
    公开号:US20070293530A1
    公开(公告)日:2007-12-20
    This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I), and racemic and scalemic mixtures, diastereomers and enantiomers thereof: or an N-oxide, hydrate, solvate, pharmaceutically acceptable salt, prodrug or complex thereof, wherein Y, L, Z, W, M, R a , R b and R c are as defined in the specification.
    这项发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地,该发明提供了符合式(I)的化合物,以及它们的外消旋和内消旋混合物、非对映体和对映体: 或其N-氧化物、水合物、溶剂合物、药学上可接受的盐、前药或其复合物,其中Y、L、Z、W、M、R a 、R b 和R c 如规范中所定义。
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