1,1-diethyl-3-(3-fluorophenyl)urea | 330-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-diethyl-3-(3-fluorophenyl)urea
• 英文别名: N,N-diethyl-N'-(3-fluoro-phenyl)-urea；N,N-Diaethyl-N'-(3-fluor-phenyl)-harnstoff；N,N-diethyl-N'-(3-fluorophenyl)urea
• CAS: 330-41-6
• 化学式: C₁₁H₁₅FN₂O
• 分子量: 210.251
• InChiKey: RAJFRKGVVAYAAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90.5-91.0 °C
• 沸点：
  347.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二乙胺 、 异氰-3-氟基苯酯 生成 1,1-diethyl-3-(3-fluorophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  3-(halophenyl)-1, 1-dialkyl ureas and weed control compositions and methods

  摘要：

  公开号：

  US02655444A1

文献信息

• Pd/C-catalyzed reductive carbonylation of nitroaromatics for the synthesis of unsymmetrical ureas: one-step synthesis of neburon
  作者：Chong-Liang Li、Jin-Bao Peng、Xinxin Qi、Jun Ying、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1039/c8nj02413h

  日期：——

  A Pd/C catalyzed reductive carbonylation of nitroarenes for the synthesis of unsymmetrical ureas has been developed. Using inexpensive and stable nitroarenes as the substrates, a series of unsymmetrical ureas were produced in moderate to good yields. A range of functional groups including thioethers, halides and vinyl were compatible with this reaction. As a heterogeneous catalyst, Pd/C was recycled

  已经开发了Pd / C催化的硝基芳烃的还原羰基化反应，用于合成不对称脲。使用廉价且稳定的硝基芳烃作为底物，以中等到良好的收率生产了一系列不对称脲。包括硫醚，卤化物和乙烯基在内的一系列官能团均与该反应相容。作为非均相催化剂，Pd / C可以循环使用四次，而不会失去活性。值得注意的是，在我们的标准条件下，以64％的收率制备了基于尿素的除草剂neburon。
• 3-(halophenyl)-1, 1-dialkyl ureas and weed control compositions and methods
  申请人：DU PONT

  公开号：US02655444A1

  公开（公告）日：1953-10-13