2-bromo-6-(bromomethyl)pyrazine | 1459772-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-bromo-6-(bromomethyl)pyrazine
• 英文别名: 2-Bromo-6-(bromomethyl)pyrazine
• CAS: 1459772-19-0
• 化学式: C₅H₄Br₂N₂
• 分子量: 251.908
• InChiKey: GNPFTXNMMIUSEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 2-bromo-6-(bromomethyl)pyrazine 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 以50%的产率得到4-((6-bromo-pyrazin-2-yl)methyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial Compounds

  摘要：

  本发明提供了以下式的化合物，其盐、拉克酸盐、对映体、对映异构体、酯、氨基甲酸酯、磷酸酯、硫酸酯、氘代形式及其前药。 还提供了将这些化合物用作抗菌剂、包含它们的组合物以及它们的制造方法。

  公开号：

  US20130252938A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲基吡嗪 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 24.0h， 以43%的产率得到2-bromo-6-(bromomethyl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINO HETEROCYCLES
  [FR] HÉTÉROCYCLES PYRROLIDINO

  摘要：

  这项发明涉及公式I的化合物，其中A1、A2、A3、B、R1、R2、R3和R4如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。

  公开号：

  WO2013178569A1

文献信息

• [EN] PYRROLIDINO HETEROCYCLES<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES PYRROLIDINO
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013178569A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The invention relates to compounds of formula I wherein A1, A2, A3, B, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式I的化合物，其中A1、A2、A3、B、R1、R2、R3和R4如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。
• Antibacterial compounds
  申请人：Biota Europe Ltd.

  公开号：US08906902B2

  公开（公告）日：2014-12-09

  The present invention provides a compound of the following formula, salts, racemates, diastereomers, enantiomers, esters, carbamates, phosphates, sulfates, deuterated forms and prodrugs thereof. Also provided is the use of these compounds as antibacterials, compositions comprising them and processes for their manufacture.

  本发明提供了以下式子的化合物，其盐、消旋体、对映体、酯、氨基酯、磷酸盐、硫酸盐、氘代形式和前药。同时还提供了这些化合物作为抗菌剂的用途、包含它们的组合物以及它们的制造过程。
• ANTIBACTERIAL COMPUNDS
  申请人：Biota Europe Ltd

  公开号：US20150329530A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention provides a compound of the following formula, salts, racemates, diastereomers, enantiomers, esters, carbamates, phosphates, sulfates, deuterated forms and prodrugs thereof. Also provided is the use of these compounds as antibacterials, compositions comprising them and processes for their manufacture.

  本发明提供以下式子的化合物，其盐，外消旋体，对映体，酯，氨基甲酸酯，磷酸酯，硫酸酯，氘代形式和前药。此外，还提供这些化合物作为抗菌剂的用途，包含它们的组合物以及它们的制造过程。
• Antibacterial Compounds
  申请人：BIOTA EUROPE LTD.

  公开号：US20130252938A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention provides a compound of the following formula, salts, racemates, diastereomers, enantiomers, esters, carbamates, phosphates, sulfates, deuterated forms and prodrugs thereof. Also provided is the use of these compounds as antibacterials, compositions comprising them and processes for their manufacture.

  本发明提供了以下式的化合物，其盐、拉克酸盐、对映体、对映异构体、酯、氨基甲酸酯、磷酸酯、硫酸酯、氘代形式及其前药。 还提供了将这些化合物用作抗菌剂、包含它们的组合物以及它们的制造方法。
• PYRROLIDINO HETEROCYCLES
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150087644A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The invention relates to compounds of formula I wherein A 1 , A 2 , A 3 , B, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式I的化合物，其中A1、A2、A3、B、R1、R2、R3和R4如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A并可用作药物。