(+/-)-α-Phenoxy-valeriansaeure | 13949-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-α-Phenoxy-valeriansaeure
• 英文别名: (2RS)-2-phenoxyvaleric acid；2-phenoxypentanoic acid；2-phenoxyvaleric acid；(+/-)-2-Phenoxy-valeriansaeure
• CAS: 13949-65-0
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: XYOHPPZTSDDKFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-116 °C(Solv: benzene (71-43-2); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  311.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-α-Phenoxy-valeriansaeure 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-phenoxy-valeryl chloride
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Grignard Reagents with α,β-Unsaturated Ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01148a074
• 作为产物：
  描述：

  2-溴戊酸 、 苯酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (+/-)-α-Phenoxy-valeriansaeure
  参考文献：
  名称：

  通过卡宾催化的动态动力学拆分和酯交换获得光学富集的 α-芳氧基羧酸酯。

  摘要：

  光学活性α-芳氧基羧酸及其衍生物是重要的功能分子。这里公开了一种卡宾催化的动态动力学拆分和酯交换反应，用于以高达 99% 的产率和 99:1 的 er 值获得这类分子。将手性卡宾催化剂添加到酯底物中会产生两种非对映体唑鎓酯中间体，它们可以快速彼此差向异构化，从而实现有效的动态动力学拆分。我们反应中的光学富集酯产物可以快速转化为手性除草剂和其他生物活性分子。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00748

文献信息

• Engineering the Promiscuous Racemase Activity of an Arylmalonate Decarboxylase
  作者：Robert Kourist、Yusuke Miyauchi、Daisuke Uemura、Kenji Miyamoto

  DOI：10.1002/chem.201001924

  日期：2011.1.10

  Variant G74C of arylmalonate decarboxylase (AMDase) from Bordatella bronchoseptica has a unique racemising activity towards profens. By protein engineering, variant G74C/V43A with a 20‐fold shift towards promiscuous racemisation was obtained, based on a reduced activity in the decarboxylation reaction and a two‐fold increase in the racemisation activity. The mutant showed an extended substrate range

  支气管败血波氏杆菌中的芳基丙二酸脱羧酶（AMDase）G74C变体对profens具有独特的消旋作用。通过蛋白质工程，基于脱羧反应的活性降低和消旋活性的两倍提高，获得了向混杂消旋化20倍的变体G74C / V43A。该突变体显示出扩大的底物范围，对酮洛芬的反应速率提高了30倍。分子动力学模拟和消旋酶的底物特征表明，底物结构的空间和极性效应在催化方面比单纯的动力学α-质子酸度起着更大的作用。β，γ-不饱和羧酸的转化不会导致重排形成其α，β异构体的观察结果表明，这是一个协调的机制，而不是逐步的机制。有趣的是，
• [EN] PIPECOLATE-SULFONAMIDES FOR TREATMENT OF PSYCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] PIPÉCOLATE-SULFONAMIDES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PSYCHIATRIQUES
  申请人：MAX PLANCK GESELLSCHAFT

  公开号：WO2013097947A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The present invention relates to compounds having a pipecolate sulfonamide scaffold, pharmaceutically acceptable salts of these compounds and pharmaceutical compositions containing at least one of these compounds together with pharmaceutically acceptable carrier, excipient and/or diluents. Said pipecolate sulfonamide compounds can be used for prophylaxis and/or treatment of psychiatric disorders and neurodegenerative diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及具有吡哌酸磺胺基骨架的化合物，这些化合物的药用盐以及含有至少一种这些化合物的药用载体、赋形剂和/或稀释剂的药物组合物。所述的吡哌酸磺胺基化合物可用于预防和/或治疗精神障碍和神经退行性疾病、紊乱和状况。
• Pipecolate-sulfonamides for treatment of psychiatric disorders
  申请人：Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.

  公开号：EP2610245A1

  公开（公告）日：2013-07-03

  The present invention relates to compounds having a pipecolate sulfonamide scaffold, pharmaceutically acceptable salts of these compounds and pharmaceutical compositions containing at least one of these compounds together with pharmaceutically acceptable carrier, excipient and/or diluents. Said pipecolate sulfonamide compounds can be used for prophylaxis and/or treatment of psychiatric disorders and neurodegenerative diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及具有吡啶甲酸磺酰胺骨架的化合物，这些化合物的药用盐以及含有至少一种这些化合物的药用载体、赋形剂和/或稀释剂的药物组合物。所述的吡啶甲酸磺酰胺化合物可用于预防和/或治疗精神障碍和神经退行性疾病、障碍和症状。
• Hexahydronaphthalene ester derivatives, their preparation and their
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05491167A1

  公开（公告）日：1996-02-13

  Compounds of formula (I): ##STR1## and their salts and esters have the ability to inhibit the synthesis of cholesterol, and can thus be used for the treatment and prophylaxis of hypercholesterolemia and of various cardiac disorders.

  式(I)的化合物：##STR1##及其盐和酯具有抑制胆固醇合成的能力，因此可用于治疗和预防高胆固醇血症和各种心脏疾病。
• Nitroxyalkylamide derivatives
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05580893A1

  公开（公告）日：1996-12-03

  Nitroxyalkylamide compounds having the formula: R.sup.1 --(A).sub.n --CONH--B'--ONO.sub.2 wherein R.sup.1 is an optionally substituted furyl, furyloxy, thienyl, thienyloxy, isoxazolyl, phenoxy, phenylthio or 1,4-dibenzodioxanyl, A is a C.sub.1 -C.sub.4 alkylene group; B' is a C.sub.1 -C.sub.4 alkylene group; and n is 0 or 1. The compounds of the present invention have a desirable vasodilator action for collateral vessels and an anti-anginal action, and are useful as therapeutic agents for treating angina pectoris.

  具有以下公式的Nitroxyalkylamide化合物：R.sup.1--(A).sub.n--CONH--B'--ONO.sub.2，其中R.sup.1是可选择取代的呋喃基，呋喃氧基，噻吩基，噻吩氧基，异噁唑基，苯氧基，苯基硫或1,4-二苯并二氧杂环基，A是C.sub.1-C.sub.4烷基；B'是C.sub.1-C.sub.4烷基；n为0或1。本发明的化合物具有适合于侧支血管的血管扩张作用和抗心绞痛作用，并且可用作治疗心绞痛的治疗剂。