4-(4-methylphenyl)pyridine 1-oxide | 92929-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-methylphenyl)pyridine 1-oxide
• 英文别名: 4-(p-tolyl)pyridine 1-oxide；4-(4-Methylphenyl)-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 92929-22-1
• 化学式: C₁₂H₁₁NO
• 分子量: 185.225
• InChiKey: OGALZAJQCIRXLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methylphenyl)pyridine 1-oxide 在 三氯氧磷 作用下， 反应 18.0h， 生成 2-chloro-4-(4-methylphenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  4-Aryl-2-氨基吡啶衍生物及相关化合物的合成

  摘要：

  摘要 4-芳基-2-氨基吡啶衍生物的快速、高效、高产合成已被开发。该路线采用两个钯催化过程，铃木反应和 Buchwald-Hartwig 胺化，作为关键步骤。相同的方法已用于制备相应的喹啉衍生物。此外，对生物学特性的简要研究显示了这些化合物的抗癌潜力。

  DOI：

  10.1080/00397910902898601
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 4-(4-甲基苯基)- 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以150 mg的产率得到4-(4-methylphenyl)pyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Saeki, Seitaro; Kondo, Sachiko; Hayashi, Takaaki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 5, p. 1780 - 1789

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nitrogen-containing heterocyclic compound and use thereof
  申请人：Ikeura Yoshinori

  公开号：US20090156572A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention relates to a compound represented by the formula wherein ring A is a nitrogen-containing heterocycle optionally further having substituent(s), ring B is an aromatic ring optionally having substituent(s), ring C is a cyclic group optionally having substituent(s), R 1 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s), an acyl group, a heterocyclic group optionally having substituent(s) or an amino group optionally having substituent(s), R 2 is an optionally halogenated C 1-6 alkyl group, m and n are each an integer of 0 to 5, m+n is an integer of 2 to 5, and is a single bond or a double bond, or a salt thereof and the like. Since the compound has a superior tachykinin receptor antagonistic action, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of various diseases such as lower urinary tract diseases, gastrointestinal diseases, central nervous system diseases and the like.

  本发明涉及一种由下式表示的化合物：其中环A是含氮杂环，可选择地进一步具有取代基，环B是芳香环，可选择地具有取代基，环C是环状基团，可选择地具有取代基，R1是氢原子，一个碳氢基团，可选择地具有取代基，酰基，一个杂环基团，可选择地具有取代基或一个氨基团，可选择地具有取代基，R2是可选择卤代的C1-6烷基基团，m和n分别是0到5的整数，m+n是2到5的整数，是单键或双键，或其盐等。由于该化合物具有优越的催吐肽受体拮抗作用，可用作预防或治疗多种疾病的药物，如下尿道疾病、胃肠道疾病、中枢神经系统疾病等。
• BENZAMIDES AND RELATED INHIBITORS OF FACTOR XA
  申请人：Zhu Bing-Yan

  公开号：US20090131411A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Novel benzamide compounds including their pharmaceutically acceptable isomers, salts, hydrates, solvates and prodrug derivatives having activity against mammalian factor Xa are described. Compositions containing such compounds are also described. The compounds and compositions are useful in vitro or in vivo for preventing or treating coagulation disorders.

  本发明涉及一种新型苯甲酰胺类化合物，包括其药学上可接受的异构体，盐，水合物，溶剂合物和前药衍生物，具有对哺乳动物因子Xa的活性。本发明还涉及含有这种化合物的组合物。这些化合物和组合物在体内或体外用于预防或治疗凝血障碍。
• Substituent effects on aromatic interactions in water
  作者：Gloria Tobajas-Curiel、Qingqing Sun、Jeremy K. M. Sanders、Pablo Ballester、Christopher A. Hunter

  DOI：10.1039/d3sc01027a

  日期：——

  of substituents to the guest phenyl group further stabilises the complex by an additional factor of up to 1000. When a nitro substituent is present on the guest phenyl group, the complex has a sub-picomolar dissociation constant (370 fM). The remarkable substituent effects observed in water for these complexes can be rationalised by comparison with the magnitude of the corresponding substituent effects

  水中的分子识别涉及极性官能团相互作用、极性和非极性表面的部分去溶剂化以及构象灵活性的变化，这对超分子行为的合理设计和解释提出了挑战。构象明确的超分子复合物可以在水和非极性溶剂中进行研究，为解开这些贡献提供了一个平台。这里，四种不同的杯[4]吡咯受体和十三种不同的吡啶N-氧化物客体之间形成的1:1复合物已被用来剖析控制取代基对水中芳香相互作用的影响的因素。受体吡咯供体和客体N之间的氢键相互作用配合物一端的氧化物受体锁定配合物另一端芳香族相互作用簇的几何排列，使得客体上的苯基与四个芳香族产生两个边对面和两个堆叠相互作用受体的侧壁。这些芳香相互作用对复合物整体稳定性的热力学贡献通过化学双突变体循环使用等温滴定量热法和11 H NMR竞争实验。受体和客体上的苯基之间的芳香族相互作用使复合物稳定了 1000 倍，并且向客体苯基添加取代基进一步使复合物稳定了高达 1000 倍的额外系数。当硝基取代基存
• Benzamides and related inhibitors of factor Xa
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10179124B2

  公开（公告）日：2019-01-15

  Novel benzamide compounds including their pharmaceutically acceptable isomers, salts, hydrates, solvates and prodrug derivatives having activity against mammalian factor Xa are described. Compositions containing such compounds are also described. The compounds and compositions are useful in vitro or in vivo for preventing or treating coagulation disorders.

  本研究描述了新型苯甲酰胺化合物，包括其药学上可接受的异构体、盐类、水合物、溶剂和原药衍生物，这些化合物具有抗哺乳动物 Xa 因子的活性。还描述了含有此类化合物的组合物。这些化合物和组合物可用于体外或体内预防或治疗凝血障碍。
• N-Oxide-to-Carbon Transmutations of Azaarene N-Oxides
  作者：Nicholas A. Falcone、Sam He、John F. Hoskin、Sandeep Mangat、Erik J. Sorensen

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01263

  日期：2024.5.24

  editing of molecular structures. Herein, we describe the expansion of an underdeveloped transformation that directly converts azaarene-derived N-oxides to all-carbon arenes. This ring transmutation exhibits good functional group tolerance and replaces the N-oxide moiety with either unsubstituted, substituted, or isotopically labeled carbon atoms in a single laboratory operation.

  改变环系统内原子特性的反应正在成为分子结构位点选择性编辑的有价值的工具。在此，我们描述了一种不发达的转化的扩展，该转化直接将氮杂芳烃衍生的N-氧化物转化为全碳芳烃。这种环嬗变表现出良好的官能团耐受性，并在一次实验室操作中用未取代、取代或同位素标记的碳原子取代N-氧化物部分。