(2-Methoxy-phenyl)-(4-methyl-piperazin-1-yl)-methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Methoxy-phenyl)-(4-methyl-piperazin-1-yl)-methanone
• 英文别名: (2-Methoxyphenyl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone；(2-methoxyphenyl)-(4-methylpiperazin-1-yl)methanone
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂
• mdl: MFCD01152887
• 分子量: 234.298
• InChiKey: OAECATGGRKFHPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 甲氧基苯甲酰氯 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到(2-Methoxy-phenyl)-(4-methyl-piperazin-1-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  碱性，亲脂性，并且受体的缺乏相互作用Ñ -Aminoalkylbenzamides和Ñ -Aminoalkyl- ö -anisamides作为多巴胺拮抗剂的模型化合物

  摘要：

  Ñ -Aminoalkylbenzamides和Ñ -aminoalkyl- ö -methoxybenzamides已经制备并检测它们的p ķ一个，登录P和多巴胺受体的亲和性。p K a值的范围从ca。对于具有一个-C原子侧链的衍生物，为约7.5 。10.3为N-氨基丁基衍生物。链长的这些变化可以通过现场模型得到令人满意的解释。（log P）值的变化作为链长和N原子取代的函数，表明存在邻近和构象效应。化合物完全不能取代来自其特定的大鼠纹状体结合位点的3 H-哌啶酮和3 H-磺胺必隆证明了在位置4和5进行足够的芳族取代的关键作用。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660215

文献信息

• N-SULFONYLCARBOXIMIDAMIDE APOPTOSIS PROMOTERS
  申请人：Elmore Steven W.

  公开号：US20100035879A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  Compounds having the formula are apoptosis promoters. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有公式的化合物是凋亡促进剂。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物的治疗方法。
• N-SULFONYLUREA APOPTOSIS PROMOTERS
  申请人：Elmore Steven W.

  公开号：US20080146572A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  Compounds having the formula are apoptosis promoters. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有以下化学式的化合物是凋亡促进剂。还公开了制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• New compounds
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2471787A1

  公开（公告）日：2012-07-04

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein R1 to R4 are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and their use for preparing a medicament having the above-mentioned properties.

  本发明包括通式（1）的化合物 其中 R1 至 R4 的定义如权利要求 1 所述，它们适用于治疗以细胞过度增殖或异常增殖为特征的疾病，并可用于制备具有上述性质的药物。
• US7358251B2
  申请人：——

  公开号：US7358251B2

  公开（公告）日：2008-04-15
• US7449485B2
  申请人：——

  公开号：US7449485B2

  公开（公告）日：2008-11-11