5-N-phenyl-1,2,4-oxadiazole-3,5-diamine | 75565-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-N-phenyl-1,2,4-oxadiazole-3,5-diamine
• CAS: 75565-34-3
• 化学式: C₈H₈N₄O
• 分子量: 176.178
• InChiKey: MUPBGCCXNAEARW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-氰基-2-甲基-3-苯基异硫脲 在 甲醇 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-N-phenyl-1,2,4-oxadiazole-3,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  N-取代的 3,5-二氨基-1,2,4-恶二唑的区域选择性制备

  摘要：

  已经开发了在一个或另一个氨基上具有取代基的 3,5-二氨基-1,2,4-恶二唑的区域选择性制备。当 1-取代的 3-氰基-2-乙基异脲 (2) 被允许...

  DOI：

  10.1246/bcsj.78.873

文献信息

• Diphenyl cyancarbonimidate and dichlorodiphenoxymethane as synthons for the construction of heterocyclic systems of medicinal interest
  作者：R. Lee Webb、Drake S. Eggleston、Clifford S. Labaw、Joseph J. Lewis、K. Wert

  DOI：10.1002/jhet.5570240153

  日期：1987.1

  Simple high yield methods for the preparation of heterocyclic N-cyanoguanidines (including the anti-ulcer drug cimetidine), substituted triazoles, benzimidazoles and oxadiazoles with anti-histaminic (H2) activity from the title compounds are described.

  描述了由标题化合物制备具有抗组胺（H2）活性的杂环N-氰基胍（包括抗溃疡药西咪替丁），取代的三唑，苯并咪唑和恶二唑的简单高产率方法。
• The Synthesis of 3,5-Diamino-1,2,4-oxadiazoles. 1st Communication
  作者：Jefferson W. Tilley、Henri Ramuz

  DOI：10.1002/hlca.19800630411

  日期：1980.6.6

  Reaction of the 1-substituted-3-cyano-isothioureas 6 with hydroxylamine gave mixtures of the 5-amino-3-substituted-amino-1,2,4-oxadiazoles 1 and the isomeric 3-amino-5-substituted-amino-1,2,4-oxadiazoles 8 in which 1 usually predominated. The structural assignment of these products is discussed. In a second method, the 2-hydroxy-1-methyl-1-phenyl-guanidine 15 was converted to the corresponding 3-d

  1-取代的-3-氰基-异硫脲6与羟胺的反应得到了5-氨基-3-取代的氨基-1,2,4-恶二唑1和异构体3-氨基-5-取代的氨基-的混合物1,2,4-恶二唑8其中1通常占主导地位。讨论了这些产品的结构分配。在第二种方法中，将2-羟基-1-甲基-1-苯基-胍15转化为相应的3-二取代-氨基-5-三氯甲基-1,2,4-恶二唑16，即5-的前体。氨基衍生物17通过三氯甲基的亲核取代。
• N-HETEROARYL SUBSTITUTED ANILINE DERIVATIVES AS HCV-ANTIVIRALS
  申请人：Plancher Jean-Marc

  公开号：US20160000763A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention discloses compounds of Formula (I): wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明披露了式(I)的化合物：其中式(I)中的变量如本文所述。还披露了含有这种化合物的药物组合物，并且披露了使用式(I)的化合物预防或治疗HCV感染的方法。
• TILLEY J. W.; RAMUZ H., HELV. CHIM. ACTA, 1980, 63, NO 4, 832-840
  作者：TILLEY J. W.、 RAMUZ H.

  DOI：——

  日期：——
• WEBB R. L.; EGGLESTON D. S.; LABAW C. S.; LEWIS J. J.; WERT K., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 1, 275-278
  作者：WEBB R. L.、 EGGLESTON D. S.、 LABAW C. S.、 LEWIS J. J.、 WERT K.

  DOI：——

  日期：——