2-methyl-1-phenyl-1-pivaloyloxy-1-propene | 120166-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1-phenyl-1-pivaloyloxy-1-propene
• 英文别名: (2-Methyl-1-phenylprop-1-enyl) 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 120166-55-4
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: DJOVPTGTKBHLKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-甲基苯丙酮 、 三甲基乙酰氯 在 锌 作用下， 以80%的产率得到2-methyl-1-phenyl-1-pivaloyloxy-1-propene
  参考文献：
  名称：

  Fotin, V. V.; Shchepin, V. V.; Sinani, S. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 9, p. 1744 - 1746

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mg-promoted carbon-acylation of aromatic aldehydes and ketones
  作者：Ikuzo Nishiguchi、Masahiro Sakai、Hirofumi Maekawa、Toshinobu Ohno、Yoshimasa Yamamoto、Yoshio Ishino†

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02205-5

  日期：2002.1

  Reductive cross-coupling of aromatic aldehydes and ketones with aliphatic acid chlorides promoted by Mg turnings in DMF Lit room temperature brought about efficient C-acylation to afford the corresponding alpha-acyloxy-alpha-aryl ketones in good yields. Treatment of alpha-methoxy or alpha-acetoxyacetophenones under similar conditions gave the corresponding alpha-acyloxystyrenes exclusively. The reaction may be initiated by electron transfer from Mg to the carbonyl groups of the substrates. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• FOTIN, V. V.;SHCHEPIN, V. V.;SINANI, S. V., ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 9, S. 1934-1936
  作者：FOTIN, V. V.、SHCHEPIN, V. V.、SINANI, S. V.

  DOI：——

  日期：——
• Fotin, V. V.; Shchepin, V. V.; Sinani, S. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 9, p. 1744 - 1746
  作者：Fotin, V. V.、Shchepin, V. V.、Sinani, S. V.

  DOI：——

  日期：——