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4-[2-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-ethyl]-phenylamine

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-[2-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-ethyl]-phenylamine
英文别名
4-[2-(1H-benzimidazol-2-yl)ethyl]aniline
4-[2-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-ethyl]-phenylamine化学式
CAS
——
化学式
C15H15N3
mdl
MFCD00608303
分子量
237.3
InChiKey
WRQCBLDRUKMAOQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.133
  • 拓扑面积:
    54.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS JANUS KINASE MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLOPYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DES JANUS KINASES
    申请人:TARGEGEN INC
    公开号:WO2009049028A1
    公开(公告)日:2009-04-16
    Provided herein are pyrrolopyrimidine compounds of Formula (I) wherein R1 is a heteroaryl containing at least one S atom, and optionally substituted on a ring carbon by one, two, or three substituents each independently selected from the group consisting of : halo, hydroxyl, nitro, formyl, formamido, cyano, sulfonyl, carboxy, amino, amido, acylamino, carbamoyl, sulphamoyl, alkyl, alkenyl, CF3, ureido, alkynyl, alkoxy, alkanoyl, alkoxycarbonyl, carbaldehyde oxime, N -alkylsulphamoyl, N-alkylcarbamoyl, -OR13R11 or -R13R11; R2 is phenyl or pyridinyl, wherein R2 optionally substituted on a ring carbon by one, two, or three substituents each indenpendently selected from the group consisting of : halo, hydroxyl, cyano, nitro, formyl, formamido, carboxy, sulfonyl, amino, amido, -N- alkyl -amino, carbamoyl, sulphamoyl, CF3, ureido, alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkanoyl, alkoxycarbonyl, N-alkylsulphamoyl, N-alkylcarbamoyl, -OR11, -OR12R11, or -R12R11; and methods of making and using the same. Such compounds may be used in inflammatory or myeloproliferative disorders. The disclosure also provides for treating cancer.
    本文提供了通式(I)的吡咯嘧啶化合物,其中R1是含有至少一个原子的杂芳基,并且任选地在芳环碳上被一个、两个或三个取代基取代,这些取代基独立地从以下基团中选择:卤素、羟基、硝基、甲酰基、甲酰胺基、基、磺酰基、羧基、基、酰胺基、酰基、基甲酰基、磺酰胺基、烷基、烯基、CF3基、炔基、烷氧基、烷酰基、烷氧羰基、羧醛、N-烷基磺酰胺基、N-烷基基甲酰基、-OR13R11或-R13R11;R2是苯基或吡啶基,其中R2任选地在环碳上被一个、两个或三个取代基取代,这些取代基独立地从以下基团中选择:卤素、羟基、基、硝基、甲酰基、甲酰胺基、羧基、磺酰基、基、酰胺基、-N-烷基-基、基甲酰基、磺酰胺基、 、基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷酰基、烷氧羰基、N-烷基磺酰胺基、N-烷基基甲酰基、-OR11、-OR12R11或-R12R11;以及其制备和使用方法。这些化合物可用于炎症性或骨髓增生性疾病。该披露还提供了用于治疗癌症的方法。
  • Photoreactive ligands and uses thereof
    申请人:The Scripps Research Institute
    公开号:US11535597B2
    公开(公告)日:2022-12-27
    Disclosed herein are methods for identifying proteins as targets for interaction with a small molecule ligand. Also disclosed herein are small molecule ligands and compositions for use in profiling druggable proteins.
    本文公开了用于确定蛋白质作为与小分子配体相互作用的靶标的方法。本文还公开了用于分析可药用蛋白质的小分子配体和组合物。
  • PHOTOREACTIVE LIGANDS AND USES THEREOF
    申请人:The Scripps Research Institute
    公开号:US20200071277A1
    公开(公告)日:2020-03-05
    Disclosed herein are methods for identifying proteins as targets for interaction with a small molecule ligand. Also disclosed herein are small molecule ligands and compositions for use in profiling druggable proteins.
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