1-((4-isopropylphenyl)sulfonyl)piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((4-isopropylphenyl)sulfonyl)piperidine
• 英文别名: 1-(4-propan-2-ylphenyl)sulfonylpiperidine
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂S
• mdl: MFCD00838396
• 分子量: 267.392
• InChiKey: MLPQLHCHYXHNGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((4-isopropylphenyl)sulfonyl)piperidine 在 nitrosonium tetrafluoroborate 、 二叔丁基过氧化物 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以69 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  脂肪族磺酰胺和NOBF4选择性合成环状硝基磺酰胺

  摘要：

  通过选择性 HAT/氧化去饱和/亲电硝化过程，实现了环状脂肪酰胺的有效区域和位点选择性去饱和和β-硝化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300266
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 1-(4-溴苯基磺酰)哌啶 在 三正丁胺 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 C₁₈H₂₄N₂*NiBr₂ 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 40.0h， 以61%的产率得到1-((4-isopropylphenyl)sulfonyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  通过协同卤素原子转移 (XAT) 和镍催化实现可见光 C(sp3)–C(sp2) 交叉电耦合

  摘要：

  我们在此报告了第一个可见光介导的未活化烷基碘与芳基溴通过协同卤素原子转移 (XAT) 和镍催化的交叉偶联。这个简单的协议在温和的反应条件下运行，并容忍各种官能团，以良好至中等的产率提供 C(s p 3 )–C(s p 2 ) 交叉偶联产物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00251

文献信息

• Thiazole inhibitors targeting resistant kinase mutations
  申请人：Noronha Glenn

  公开号：US20070161645A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  A compound is provided, having the general structure (A): wherein A is an aryl or heteroaryl group, Y is a hydrophbic linking moiety, and L is a substitutent. The compound (A) can be used for treatment of various angiogenic-associated or hematologic disorders, such as myeloproliferative disorders in patients who do not respond to kinase-inhibition therapy that comprises administering currently used medications.

  提供了一种化合物，具有一般结构（A）：其中A是芳基或杂环芳基基团，Y是疏水连接基团，L是取代基。化合物（A）可用于治疗各种血管生成相关或血液学疾病，例如对于不对目前使用的药物进行激酶抑制治疗反应的患者的骨髓增生性疾病。
• UNSATURATED NITROGEN HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PDE10 INHIBITORS
  申请人：ALLEN Jennifer R.

  公开号：US20110306587A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  Unsaturated nitrogen heterocyclic compounds of formula (I): as defined in the specification, compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, Huntington's Disease, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.

  式(I)的不饱和氮杂环化合物，如本说明书中所定义的，含有它们的组合物以及制备这种化合物的方法。本文还提供了治疗可通过抑制PDE10治疗的疾病或疾病的方法，例如肥胖症，亨廷顿病，非胰岛素依赖性糖尿病，精神分裂症，双相情感障碍，强迫症等。
• Novel Choline Kinase Inhibitors
  申请人：ZECH Stephan G.

  公开号：US20160024024A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  This invention relates to compounds of the general formula (I): in which the variable groups are as identified herein, and to preparation and use of the compounds.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中变量基团如本文所述，并涉及所述化合物的制备和使用。
• HETEROCYCLIC CARBOXYLATE COMPOUNDS AS GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS
  申请人：GyanRx Sciences, Inc.

  公开号：US20210128532A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The present disclosure relates generally to modulators of human glycolate oxidase enzyme and methods of use and manufacture thereof.
• US8324207B2
  申请人：——

  公开号：US8324207B2

  公开（公告）日：2012-12-04