N-[1-(4-aminophenyl)ethylideneamino]-4-methoxybenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-(4-aminophenyl)ethylideneamino]-4-methoxybenzamide
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₂
• mdl: MFCD01081159
• 分子量: 283.33
• InChiKey: ZIQHKSGKHMULCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-(4-aminophenyl)ethylideneamino]-4-methoxybenzamide 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一些新型1,3,4-恶二唑啉液晶化合物及其腙衍生物的合成与表征

  摘要：

  摘要 通过在一侧固定4-甲氧基或4-丁氧基取代的苯环，在另一侧固定具有不同中心键的4-羟基、溴或氨基取代的苯基，合成了三个新系列的介晶。这些系列的分子结构通过元素分析和 FTIR 和 1HNMR 光谱证实。通过使用差示扫描量热法 (DSC) 和光学偏光显微镜 (OPM) 研究了介晶性质。[I]系列的所有化合物都表现出对映性近晶B(SmB)相。[II] 和 [III] 系列的所有化合物都显示 SmB 和向列 (N) 相。发现介晶性质取决于两个末端 4-取代苯基和中心连接基团。

  DOI：

  10.1080/15421406.2018.1468277
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲酸甲酯 在 hydrazine hydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-[1-(4-aminophenyl)ethylideneamino]-4-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  一些新型1,3,4-恶二唑啉液晶化合物及其腙衍生物的合成与表征

  摘要：

  摘要 通过在一侧固定4-甲氧基或4-丁氧基取代的苯环，在另一侧固定具有不同中心键的4-羟基、溴或氨基取代的苯基，合成了三个新系列的介晶。这些系列的分子结构通过元素分析和 FTIR 和 1HNMR 光谱证实。通过使用差示扫描量热法 (DSC) 和光学偏光显微镜 (OPM) 研究了介晶性质。[I]系列的所有化合物都表现出对映性近晶B(SmB)相。[II] 和 [III] 系列的所有化合物都显示 SmB 和向列 (N) 相。发现介晶性质取决于两个末端 4-取代苯基和中心连接基团。

  DOI：

  10.1080/15421406.2018.1468277