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1,6-bis(9-butyl-1-methyl-β-carboline-3-carboxyl)hexanediyl ester | 1427018-88-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,6-bis(9-butyl-1-methyl-β-carboline-3-carboxyl)hexanediyl ester
英文别名
1,6-bis(9-n-butyl-1-methyl-β-carboline-3-carboxylic acid)hexanediol;6-(9-Butyl-1-methylpyrido[3,4-b]indole-3-carbonyl)oxyhexyl 9-butyl-1-methylpyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate;6-(9-butyl-1-methylpyrido[3,4-b]indole-3-carbonyl)oxyhexyl 9-butyl-1-methylpyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
1,6-bis(9-butyl-1-methyl-β-carboline-3-carboxyl)hexanediyl ester化学式
CAS
1427018-88-9
化学式
C40H46N4O4
mdl
——
分子量
646.83
InChiKey
QQDFVEVFBBNYNS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.3
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    88.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    9-n-butyl-1-methyl-β-carboline-3-carboxylic acid 、 1,6-二溴己烷potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 10.0h, 以63%的产率得到1,6-bis(9-butyl-1-methyl-β-carboline-3-carboxyl)hexanediyl ester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and biological evaluation of novel bivalent β-carbolines as potential antitumor agents
    摘要:
    一系列具有3-羧基氧之间间隔的双价β-咔啉类化合物被合成,并评估了它们的体外细胞毒活性和体内抗肿瘤效果。化合物22对小鼠Lewis肺癌表现出强效的抗肿瘤活性,肿瘤抑制率为64.2%。
    DOI:
    10.1039/c4md00098f
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文献信息

  • 3位双β-咔啉碱类化合物、其制法和其药物组 合物与用途
    申请人:新疆华世丹药物研究有限责任公司
    公开号:CN102952151B
    公开(公告)日:2017-07-28
    本发明公开了3位连接双β‑咔啉碱类化合物、其制法和其药物组合物与用途。具体而言,所述的双β‑咔啉碱类化合物及其可药用盐如通式I所述,这类双β‑咔啉碱类化合物的制备是通过β‑咔啉中间体和二卤代烷烃缩合。本发明还公开了一种药物组合物,包括有效剂量的式I所示双β‑咔啉碱类化合物和药效学上可接受的载体,以及这类双β‑咔啉碱类化合在制备抗肿瘤药物中的应用,包括黑色素瘤、胃癌、肺癌、乳腺癌、肾癌、肝癌、口腔表皮癌、宫颈癌、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、结肠癌。
  • Synthesis and biological evaluation of novel bivalent β-carbolines as potential antitumor agents
    作者:Qifeng Wu、Zhushuang Bai、Qin Ma、Wenxi Fan、Liang Guo、Guoxian Zhang、Liqin Qiu、Huijuan Yu、Guang Shao、Rihui Cao
    DOI:10.1039/c4md00098f
    日期:——

    A series of bivalent β-carbolines with a spacer between the 3-carboxyl oxygens was synthesized and their cytotoxic activities in vitro and antitumor efficacies in vivo were evaluated. Compound 22 exhibited potent antitumor activity against Lewis lung cancer in mice with a tumor inhibition rate of 64.2%.

    一系列具有3-羧基氧之间间隔的双价β-咔啉类化合物被合成,并评估了它们的体外细胞毒活性和体内抗肿瘤效果。化合物22对小鼠Lewis肺癌表现出强效的抗肿瘤活性,肿瘤抑制率为64.2%。
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