3-chloro-3-phenylazetidine-1-carbothioyl chloride | 926021-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: 3-chloro-3-phenylazetidine-1-carbothioyl chloride
• CAS: 926021-30-9
• 化学式: C₁₀H₉Cl₂NS
• 分子量: 246.16
• InChiKey: WYVYVDMGODRXHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-3-phenylazetidine-1-carbothioyl chloride 、 苯硫酚 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以41%的产率得到phenyl 3-chloro-3-phenylazetidine-1-carbodithioate
  参考文献：
  名称：

  1-氮杂双环[1.1.0]丁烷在氮杂环丁烷硫代羧酸酯衍生物的合成中的应变

  摘要：

  3-苯基-1-氮杂双环[1.1.0]丁烷 (1a) 与氯代二硫代甲酸酯 (5) 在室温下反应生成 3-氯代-3-苯基氮杂环丁烷-1-碳二硫代酸酯 (6)。通过用硫光气处理 1a 得到氮杂环丁烷-1-硫代硫酰氯 (7a)，然后用相应的硫烷处理，以两步程序获得相同的产物。3-Chloro-3-phenylazetidine-1-thiocarbamides (8) 和相应的 O-甲基 1-carbothioates (9) 分别通过化合物 (7) 与胺和甲醇的反应制备。这些反应开辟了获得氮杂环丁烷-1-羧酸衍生物的新途径。

  DOI：

  10.3987/com-06-s(o)43
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-1-氮杂双环[1.1.0]丁烷 、 硫光气 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以98%的产率得到3-chloro-3-phenylazetidine-1-carbothioyl chloride
  参考文献：
  名称：

  1-氮杂双环[1.1.0]丁烷在氮杂环丁烷硫代羧酸酯衍生物的合成中的应变

  摘要：

  3-苯基-1-氮杂双环[1.1.0]丁烷 (1a) 与氯代二硫代甲酸酯 (5) 在室温下反应生成 3-氯代-3-苯基氮杂环丁烷-1-碳二硫代酸酯 (6)。通过用硫光气处理 1a 得到氮杂环丁烷-1-硫代硫酰氯 (7a)，然后用相应的硫烷处理，以两步程序获得相同的产物。3-Chloro-3-phenylazetidine-1-thiocarbamides (8) 和相应的 O-甲基 1-carbothioates (9) 分别通过化合物 (7) 与胺和甲醇的反应制备。这些反应开辟了获得氮杂环丁烷-1-羧酸衍生物的新途径。

  DOI：

  10.3987/com-06-s(o)43

文献信息

• Strained 1-Azabicyclo[1.1.0]butanes in the Synthesis of Azetidinethiocarboxylate Derivatives
  作者：Heinz Heimgartner、Marta Woznicka、Katarzyna Urbaniak、Grzegorz Mloston

  DOI：10.3987/com-06-s(o)43

  日期：——

  The reaction of 3-phenyl-1-azabicyclo[1.1.0]butane (1a) with chlorodithio-formates (5) at room temperature yielded 3-chloro-3-phenylazetidine-1-carbodithioates (6). The same products were obtained in a two-step procedure by treatment of 1a with thiophosgene to give azetidine-1-carbothioyl chloride (7a), followed by treatment with the corresponding sulfane. 3-Chloro-3-phenylazetidine-1-thiocarbamides

  3-苯基-1-氮杂双环[1.1.0]丁烷 (1a) 与氯代二硫代甲酸酯 (5) 在室温下反应生成 3-氯代-3-苯基氮杂环丁烷-1-碳二硫代酸酯 (6)。通过用硫光气处理 1a 得到氮杂环丁烷-1-硫代硫酰氯 (7a)，然后用相应的硫烷处理，以两步程序获得相同的产物。3-Chloro-3-phenylazetidine-1-thiocarbamides (8) 和相应的 O-甲基 1-carbothioates (9) 分别通过化合物 (7) 与胺和甲醇的反应制备。这些反应开辟了获得氮杂环丁烷-1-羧酸衍生物的新途径。