7-bromo-2-methyl-4H-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-one | 155629-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶吡嗪类
• 英文名称: 7-bromo-2-methyl-4H-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-one
• CAS: 155629-95-1
• 化学式: C₈H₆BrN₃O
• 分子量: 240.059
• InChiKey: NAYDSCWRCYRFFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  260 °C (decomp)(Solv: pyridine (110-86-1))
• 密度：
  1.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-2-methyl-4H-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-one 在 sodium hydroxide 、 Pd/SrCO₃ 作用下， 生成 2-甲基吡啶并[2,3-b]吡嗪-3(4H)-酮
  参考文献：
  名称：

  聚氮杂萘。第一部分：1：4：5-三氮杂萘和喹喔啉的某些衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550000303
• 作为产物：
  描述：

  (7-bromo-3-oxo-3,4-dihydro-pyrido[2,3-b]pyrazin-2-yl)-acetic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 7-bromo-2-methyl-4H-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  聚氮杂萘。第一部分：1：4：5-三氮杂萘和喹喔啉的某些衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550000303

文献信息

• Facile Synthesis of 6-Trichloromethylpterin and 2-Chloro-3-trichloromethylquinoxaline along with a Library of Trichloromethyl Heterocycles Using<i>N</i>-Chlorosuccinimide and Triphenyl Phosphine
  作者：Shyamaprosad Goswami、Annada C. Maity、Hoong-Kun Fun

  DOI：10.1246/cl.2007.552

  日期：2007.4.5

  A general synthesis of 6-trichloromethylpterin, 2-chloro-3-trichloromethylquinoxaline and 2-amino-7-trichloromethyl-1,8-naphthyridine along with a series of trichloromethyl heterocycles (1–11) has been reported in one-pot mild neutral condition in good yield. This method is compared with the usual method using phosphorus pentachloride in phosphorus oxychloride.

  在一锅中温和中性条件下，以良好的产率合成了6-三氯甲基蝶啶、2-氯-3-三氯甲基喹喉和2-氨基-7-三氯甲基-1,8-萘啶等一系列三氯甲基杂环化合物（1-11）。该方法与通常使用五氯化磷的磷酰氯方法进行了比较。
• Oxidative Removal of Heterocyclic Alkyl or Sugar Side Chain by Microwave: A Simple Step to Xanthopterin, 6-Formylpterin, and 3-Hydroxymethyl-2(1<i>H</i>)-quinoxalinone
  作者：Shyamaprosad Goswami、Annada C. Maity

  DOI：10.1246/cl.2007.1118

  日期：2007.9.5

  One-step microwave-assisted oxidative removal of 3-methyl and 3-sugar side chain in 2(1H)-quinoxalinone system by selenium dioxide and sodium periodate respectively resulting 2(1H)-quinoxalinone ha...

  分别用二氧化硒和高碘酸钠一步微波辅助氧化去除 2(1H)-喹喔啉酮体系中的 3-甲基和 3-糖侧链，得到 2(1H)-喹喔啉酮...
• Heterocyclizations in the pyrido[2,3-<i>b</i>]pyrazine series
  作者：Y. Blache、A. Gueiffier、O. Chavignon、J. C. Teulade、J. C. Milhavet、H. Viols、J. P. Chapat、G. Dauphin

  DOI：10.1002/jhet.5570310127

  日期：1994.1

  the results of heterocyclizations in the pyrido[2,3-b]pyrazine series to give the pyrido[2,3-e] or [3,2-e]pyrrolo[1,2-a]pyrazine. The Clauson-Kaas reaction on 2,3-diaminopyridine is investigated; regioselectivity on the 3-amino group is shown by 1H- and 13C-nmr. Synthesis and reactivity of the original pyrazino[2,3-g]indolizine series is also reported.

  在本文中，我们报告了吡啶并[2,3- b ]吡嗪系列中杂环化的结果，从而得到了吡啶并[2,3- e ]或[3,2- e ]吡咯并[1,2- a ]吡嗪。研究了2,3-二氨基吡啶上的克劳森-卡斯反应。3-氨基上的区域选择性由1 H-和13 C-nmr表示。还报道了原始吡嗪并[2，3- g ]吲哚嗪系列的合成和反应性。
• Dubey; Kulkarni; Vinod Kumar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 5, p. 361 - 367
  作者：Dubey、Kulkarni、Vinod Kumar

  DOI：——

  日期：——
• Polyazanaphthalenes. Part I. Some derivatives of 1:4:5-triazanaphthalene and quinoxaline
  作者：C. L. Leese、H. N. Rydon

  DOI：10.1039/jr9550000303

  日期：——