N-(1-azabicyclo[2.2.1]heptan-4-ylmethyl)-2-(3-chlorophenyl)benzamide | 1236121-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-azabicyclo[2.2.1]heptan-4-ylmethyl)-2-(3-chlorophenyl)benzamide
• CAS: 1236121-55-3
• 化学式: C₂₀H₂₁ClN₂O
• 分子量: 340.853
• InChiKey: ZMJWQBHFPJIGKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-azabicyclo[2.2.1]heptan-4-ylmethanamine 、 3'-氯联苯-2-甲酸 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(1-azabicyclo[2.2.1]heptan-4-ylmethyl)-2-(3-chlorophenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  2'联芳酰胺作为新型和亚型选择性M 1激动剂。第一部分：识别，合成和初始SAR

  摘要：

  发现联芳基酰胺是新型和亚型的选择性M 1毒蕈碱乙酰胆碱受体激动剂。描述了导致化合物3j和4c的鉴定，合成和初始结构-活性关系，它们具有良好的M 1激动剂效力和内在活性，以及​​M 1相对于M 2-5的亚型选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.04.128

文献信息

• 2′ Biaryl amides as novel and subtype selective M1 agonists. Part I: Identification, synthesis, and initial SAR
  作者：Brian Budzik、Vincenzo Garzya、Dongchuan Shi、James J. Foley、Ralph A. Rivero、Christopher J. Langmead、Jeannette Watson、Zining Wu、Ian T. Forbes、Jian Jin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.04.128

  日期：2010.6

  Biaryl amides were discovered as novel and subtype selective M1 muscarinic acetylcholine receptor agonists. The identification, synthesis, and initial structure–activity relationships that led to compounds 3j and 4c, possessing good M1 agonist potency and intrinsic activity, and subtype selectivity for M1 over M2–5, are described.

  发现联芳基酰胺是新型和亚型的选择性M 1毒蕈碱乙酰胆碱受体激动剂。描述了导致化合物3j和4c的鉴定，合成和初始结构-活性关系，它们具有良好的M 1激动剂效力和内在活性，以及​​M 1相对于M 2-5的亚型选择性。