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(oxybis(4,4,4-trifluorobut-2-yne-1,1-diyl))dibenzene | 1140530-14-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(oxybis(4,4,4-trifluorobut-2-yne-1,1-diyl))dibenzene
英文别名
——
(oxybis(4,4,4-trifluorobut-2-yne-1,1-diyl))dibenzene化学式
CAS
1140530-14-8
化学式
C20H12F6O
mdl
——
分子量
382.305
InChiKey
TZHMGLFVXNRUIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    52-55 °C(Solvent: Hexane)
  • 沸点:
    407.7±45.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.321±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.62
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-phenyl-4,4,4-trifluorobut-2-yn-1-ol四氯化锡 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 17.0h, 以42%的产率得到(oxybis(4,4,4-trifluorobut-2-yne-1,1-diyl))dibenzene
    参考文献:
    名称:
    路易斯酸促进乙烯三羧酸酯与γ-CF3取代的炔丙醇的反应
    摘要:
    已经研究了三羧酸乙烯酯衍生物(1)与CF 3取代的炔丙基醇的路易斯酸促进的反应。γ-CF的反应3中溴化锌的存在下炔丙醇,得到五元CF 3含在66-85%产率的四氢呋喃。CF 3基团活化炔作为吸电子基团。另一方面,在1当量的SnCl 4存在下,γ-三氟甲基-α-芳基炔丙醇2与1的反应生成环丁烷衍生物6,产率为29-49%。环丁烷6a的形成由炔丙醇2a和SnCl 4反应生成的三羧酸乙烯酯1和氯丙二烯8之间的[2 + 2]环加成反应产生。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.01.024
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文献信息

  • Lewis acid-promoted reactions of ethenetricarboxylates with γ-CF3-substituted propargyl alcohols
    作者:Shoko Yamazaki、Yuko Yamamoto、Yuji Mikata
    DOI:10.1016/j.tet.2009.01.024
    日期:2009.3
    acid-promoted reaction of an ethenetricarboxylate derivative (1) with CF3-substituted propargyl alcohols has been examined. Reaction of γ-CF3 propargyl alcohols in the presence of zinc bromide gave five-membered CF3-containing tetrahydrofurans in 66–85% yield. The CF3 group activates alkyne as an electron-withdrawing group. On the other hand, reaction of γ-trifluoromethyl-α-aryl propargyl alcohols 2 with
    已经研究了三羧酸乙烯酯衍生物(1)与CF 3取代的炔丙基醇的路易斯酸促进的反应。γ-CF的反应3中溴化锌的存在下炔丙醇,得到五元CF 3含在66-85%产率的四氢呋喃。CF 3基团活化炔作为吸电子基团。另一方面,在1当量的SnCl 4存在下,γ-三氟甲基-α-芳基炔丙醇2与1的反应生成环丁烷衍生物6,产率为29-49%。环丁烷6a的形成由炔丙醇2a和SnCl 4反应生成的三羧酸乙烯酯1和氯丙二烯8之间的[2 + 2]环加成反应产生。
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